"Faros förbannelse" kommer att ta bort Mikogal

VIKTIGT ATT VET! Den enda effektiva lösningen för MUSHROOM fot, obehaglig lukt och klåda, rekommenderas av våra läsare! Läs vidare.

Mikogal - ett effektivt botemedel mot destruktion av mykoser

Vad kan koppla oss idag med "faraos förbannelse"? Svaret är väldigt enkelt och uppenbart. Faktum är att många av oss idag är bärare av farliga svampinfektioner, som är en av de ledande grupperna av sjukdomar i världen. Svampskador av naglarna på fötterna och händerna, hårbotten och kroppen idag är behandlingsbara. Nagelsvampmedicin som heter Mikogal vinner. Tack vare Mikogalu har alla som lider av denna obehagliga och farliga sjukdom en chans att säga adjö till den så kallade "faraens förbannelse".

Det är ett känt faktum att nederlaget av en svamp minst en spik medför svampens övergång till andra friska naglar, upp till förekomsten av globala skador. Mykos är också en infektionskälla i hud, hår, slemhinnor i matsmältningsorganet, ögon, könsorgan, mun och till och med hjärnan - detta kan leda till de mest hemska konsekvenserna. Förmodligen undrade alla: vad är behandlingen av nagelsvamp på benen - det är inte så lätt att välja mediciner. Därför är behandlingen av mykoser ett ganska komplicerat problem, vilket innebär en kompetent och högkvalitativ behandling. Ett sådant läkemedel som passar dessa krav är Mikogal.

För effektiv behandling och förebyggande av sjukdomar orsakade av Candida svampar, använder våra läsare framgångsrikt ett nytt effektivt botemedel mot olika typer av svampar, obehaglig lukt och klåda. Den består av en unik patenterad formel som är extremt effektiv vid behandling av svampsjukdomar, hudsjukdomar och rening av det i allmänhet. Detta är ett av de mest framgångsrika sätten hittills.

Vårt certifikat för förberedelse

Handlingsprincipen Mikogala och indikationer för dess användning

Mikogal är ett antimykotiskt och antibakteriellt medel. Den aktiva substansen i detta läkemedel är onokonazol (imidazolderivat). Mikogal är utformat för att hämma spridningen av jästsvampar och gram-positiva bakterier. Verkningsmekanismen för mikogal baseras på att blockera biosyntesprocesserna i svampens cell, vilket kan leda till störningar av cellmembranets funktioner, förhindra att vitala substanser kommer in i svampens cell och leder till att multiplikationen av svampen upphör.

Mikogal används för att behandla:

  • seborrheisk dermatit;
  • svampsjukdomar i huden, håret, naglarna;
  • pityriasis lichen;
  • candidiasis;
  • erytrasma;

Om svampen på tånaglarna chockar dig - behandling, mediciner, specialist - en hudläkare eller mykolog kommer att ge dig alla möjliga rekommendationer.

Mikogal är en vit, luktfri kräm. Sammansättningen av 1 g. Mikogal-kräm innehåller: 10 mg. mikroniserad omokonazolnitrat samt hjälpämnen - lätt flytande paraffin, polysorbat 40, karbopol 934 P, bensoesyra (E 210), glycerider, mättade polyglykolysater, natriumhydroxid (30% vattenhaltig lösning), renat vatten.

Ansökningsmetoder

Mikogalkräm måste appliceras på det önskade området av huden, sprida ett tunt skikt och gnugga försiktigt in. Denna procedur görs 1-2 gånger om dagen. Den minsta genomsnittliga behandlingstiden med mikogalom är en period på ca 2-6 veckor. Varaktigheten av behandlingen beror på typen av mykos. Efter symptomen på inflammation och subjektiva klagomål försvinna, är det nödvändigt att applicera mikogal i alla fall under en vecka. Detta görs för att förhindra återkommande sjukdom.

Kontraindikationer för användning och interaktion Mikogala med andra droger

Läkemedlet ska inte användas om du har överkänslighet mot någon komponent som ingår i Mikogala, så läs noggrant igenom bruksanvisningen noggrant och läs om dess sammansättning. Det är också nödvändigt mycket försiktigt och med stor omsorg att applicera grädden på stora delar av huden, speciellt om det finns skador. Under graviditet och under amning kan du bara använda Micogal cream efter individuellt samråd med din läkare, som kommer att avgöra om du kan använda detta läkemedel baserat på risk / nytta-förhållandet. För behandling av mikogalombarn under 5 år är det nödvändigt att visa ökad försiktighet - och samråd med en erfaren läkare är obligatorisk. Under behandlingsperioden bör barn vara under konstant övervakning av en specialist.

När det gäller interaktionen mellan Mikogala och andra droger och droger medan det inte finns några data.

Biverkningar och speciella anvisningar

Mikogal tolereras som regel väl tolererad. I vissa fall kan det uppstå en allergisk reaktion, där klåda eller brännande kan förekomma när det finns ökad känslighet för krämens komponenter. I de flesta fall är dessa symtom inte en orsak till mikogaluttag. Det är dock nödvändigt att konsultera en läkare i detta fall. Mikogal påverkar inte förmågan att köra bil.

VIKTIGT! Instruktionen för läkemedlet Mikogal presenteras enbart för bekantskap med läkemedlet och är inte en guide till självbehandling! Därför, innan du applicerar Mikogal, kontakta en professionell hudläkare eller mykolog.

10 skäl till att använda drogen Mikogal

  1. Bidrar till den snabba försvinnandet av obehagliga symptom.
  2. Tillräckligt att använda 1-2 gånger om dagen.
  3. Godt tolererad, har en minimal mängd biverkningar.
  4. Snabbare når en terapeutisk effekt.
  5. Det har antibakteriella egenskaper.
  6. Metaboliseras snabbt.
  7. Lätt att använda.
  8. Lämna inte märken på kläder.
  9. Finns till ett pris.

Recensioner av läkemedlet Mikogal

Svetlana, 33 år gammal, Voronezh

Jag försökte övervinna nagelsvampen på mina händer - behandling, mediciner, salvor, tabletter jag föreskrev själv. Naturligtvis, mycket ledsen för det. På grund av min anställning förlorade jag mycket tid. Och min svamp började utvecklas. Då vände jag mig till en hudläkare. Han utsåg mig att applicera Mikogal salva i ett komplex med piller (det beror på att jag hade för mycket av en körning). Om jag hade vetat om Mikogal tidigare skulle jag ha behandlats med denna salva ensam.

Miroslav, 48 år, Dnepropetrovsk

Jag köpte drogen "Mikogal" av en slump. Återigen letade jag efter något för att lätta min "svampposition". Jag lider av en svamp länge, det förekommer i mig från tid till annan, oftast under den heta årstiden. På apoteket frågade jag apotekaren den mest populära krämen för svamp. Priset var också viktigt för mig, så mitt val var Mikogale. Jag använde Mikogalom 3 veckor och allt gick. Jag var övertygad om att det verkligen är möjligt att besegra svampen på huden - behandling, droger kan inte vara dyra men effektiva.

Irina, 26 år, Moskva

Tyvärr är svampen på naglarna - det här är vårt familjeproblem. Min mamma blev av med hjälp av någon form av lack, men de måste användas varje dag och jag, som en person som inte är så organiserad, glömde hela tiden att salva nageln. Jag letade efter kapslar för nagelsvamp, men på forumet läste jag att nagelsvampar behandlas bäst med aktuella droger så att de inte ackumuleras i kroppen och inte påverkar lever och mage, för att inte döda hela mikrofloran där. Jag lärde mig också om Mikogal i ett av forumen om behandling av svampen. Alla lovordade Mikogal, men under lång tid vågade jag inte. En gång bestämde jag mig för att prova det också. Till att börja med applicerade jag Mikogal grädde varje dag, men när jag såg effekten, bestämde jag mig för att följa anvisningarna för att bli av med denna fruktansvärda och obehagliga sjukdom snabbare. Jag avslutar redan min behandling med mikogal, de rekommenderade mig att använda den i minst en vecka för att döda svampen till slutet.

"Av hemlighet".

  • Du försöker att inte lämna huset i öppna skor...
  • Och det skulle razuyutsya med människor det kan inte vara frågan...
  • Eftersom utseendet på dina naglar inte lägger till dig självförtroende...
  • Och av någon anledning är de välkända reklamerade läkemedlen för svampen ineffektiva i ditt fall...
  • Och du har upplevt allt: kräm, salva, geler, cauterization med jod...
  • Därför är vi nu beredda att utnyttja alla möjligheter som hjälper dig.

Men ett effektivt botemedel mot svamp finns! Följ länken och ta reda på hur våra läsare blir av med nagelsvamp på två veckor.

MIKOGAL

Vaginala suppositorier är vita eller nästan vita i färg, likformiga, cylindriska.

Hjälpämnen: fast fett (Witepsol W25).

6 stycken - Förpackningar av aluminiumfolie av icke-cellkontur belagd med polyeten (1) - Förpackningar av kartong.

Vaginala suppositorier är vita eller nästan vita i färg, likformiga, cylindriska.

Hjälpämnen: fast fett (Witepsol W25).

3 stycken - Förpackningar av aluminiumfolie av icke-cellkontur belagd med polyeten (1) - Förpackningar av kartong.

Vaginala suppositorier är vita eller nästan vita i färg, likformiga, cylindriska.

Hjälpämnen: fast fett (Witepsol W25).

1 stycke - Förpackningar av aluminiumfolie av icke-cellkontur belagd med polyeten (1) - Förpackningar av kartong.

Den aktiva substansen - omokonazolnitrat är ett derivat av imidazol, har svamp- och antibakteriella egenskaper. Det visar fungistatisk aktivitet mot stora patogena svampar, såsom jästsvampar (Candida albicans, Candida glabrata och andra Candida-arter), dermatofyter (Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum), Pityrosporum orbiculare, Pityrosporum oval och Aspergillus spp. Enligt in vitro-studier är läkemedlet effektivt mot vissa gram-positiva bakterier.

Verkningsmekanismen är baserad på blockering av biosyntetiska processer.

När man använde vaginala suppositorier 150 mg 1 gång / dag (6-dagarsperiod), uppnådde plasmakoncentrationer som mättes efter 1, 3 och 6 dagar av behandlingsbehandlingen inte nivån av läkemedelsdetektering (25 ng / ml), vilket motsvarar ca 2-3% av läkemedlet. Vid användning av högre doser kan omokonazol ackumuleras. Graden av absorption under inflammation i slemhinnan kan öka. Studier, både på djur och på människor, har visat att omokonazol, administrerad oralt, metaboliseras snabbt och i stor utsträckning. De flesta metaboliter är konjugerade med glukuronid eller sulfat.

- behandling av vulvovaginit orsakad av Candida svampar (akut, kronisk och återkommande) samt candidiasis under graviditeten.

- överkänslighet mot läkemedlet

Var försiktig under graviditet och amning.

Vaginala suppositorier 150 mg: i 6 dagar i rad på kvällen administreras 1 supp före sänggåendet. djupt i slidan.

Vaginala suppositorier 300 mg: i 3 dagar i rad på kvällen administreras 1 supp före sänggåendet. djupt i slidan.

Vaginala suppositorier 900 mg: 1 supp. djupt i slidan.

Läkemedlet tolereras vanligtvis väl. I vissa fall kan behandlingen känna lokal bränning eller klåda. I de flesta fall är dessa symptom tillfälliga och behöver inte upphöra med behandlingen.

Det är nödvändigt att strikt följa behandlingens varaktighet.

Använd inte drogen under menstruationen. Det är tillrådligt att börja behandlingen efter menstruationen.

De feta komponenterna i vaginala suppositorier ändrar kvaliteten på kondom, så du bör undvika samtidig användning och överväga att ersätta preventivmedel.

Under behandlingens gång och under veckan efter det bör vaginala hygienprocedurer undvikas.

För att tvätta din kropp borde du använda en neutral eller lite alkalisk tvål.

Under behandlingsperioden ska underkläder, handduk och svamp desinficeras och bytas dagligen.

Vid svampinfektion i labia och intilliggande områden rekommenderas att dessutom applicera svampdödande grädde.

Användningen av vaginala suppositorier under graviditetens första trimester och under amning är endast möjlig efter en noggrann individuell bedömning av fördelaren / riskförhållandet mellan läkaren.

Djurstudier har visat att omokonazol som används i terapeutiska doser inte har någon embryotoxisk effekt och inte skadar postnatal utveckling.

Kontrollerade kliniska prövningar med gravida och ammande mödrar har inte genomförts. Det finns fortfarande inga uppgifter som tyder på att omokonazol har gått i bröstmjölk.

Förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur av 15 ° C till 25 ° C. Hållbarhet - 2 år.

Instruktioner för medicinsk användning

Mikogal ®

Handelsnamn

Internationellt icke-proprietärt namn

Doseringsform

struktur

En kapsel innehåller

aktiv ingrediens - itrakonazol 100 mg

hjälpämnen: laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa, magnesiumstearat eller kalciumstearat, kolloidal vattenfri kiseldioxid,

kroppens sammansättning och kapselkapslarna: FDC Röd nr 40 (E129), DC röd nr 33, FDC gul nr 6 (E 110), DC gul nr 10 (E 104), gelatin, titandioxid (E 171)

beskrivning

Röda hårda gelatinkapslar. Innehållet i kapseln är vitt pulver.

Farmakoterapeutisk grupp

Antimykotiska läkemedel för systemisk användning. Triazolderivat. Itrakonazol.

ATX-kod J02AC02

Farmakologiska egenskaper

farmakokinetik

När du tar kapslar inuti omedelbart efter en måltid är den maximala biotillgängligheten för intracanazol 40-100%. Tiden för maximal koncentration i blodplasma uppnås 3-4 timmar efter det att läkemedlet tagits och är 132 ± 67 ng / ml efter en måltid och 38 ± 20 ng / ml på tom mage. Plasmaproteinbindning är 99,8%. Penetrerar in i vävnader och organ (inklusive slidan), som finns i hemligheten hos talg- och svettkörtlarna. Koncentrationen av intrakonazol i lungorna, njurarna, leveren, benen, magen, mjälten, skelettmuskeln är dubbelt så stor som för plasma. Koncentrationer i keratinhaltiga vävnader, speciellt i huden, är fyra gånger högre än plasma. Intraconazol passerar inte genom blod-hjärnbarriären.

Det biotransformeras i levern för att bilda metaboliter, varav en (hydroxi-itrakonazol) har en effekt som är jämförbar med den hos intrakonazol. Terapeutisk koncentration av itrakonazol i njuren upprätthålls i 2-4 veckor efter att ha stoppat 4 veckors behandlingstid. Den terapeutiska koncentrationen i nagelkeratin uppnås 1 vecka efter behandlingens början och varar i 6 månader efter avslutad 3 månaders behandling. Avlägsnande från plasma är bifasisk med en terminal halveringstid (T1/2) från 1 till 1,5 dagar. Utsöndring med avföring varierar från 3% till 18% av dosen. Renal utsöndring är mindre än 0,03% av den administrerade dosen. Cirka 35% av dosen utsöndras i form av metaboliter i urinen inom 1 vecka.

Hos patienter med njursvikt, levercirros, minskas biotillgängligheten av läkemedlet, halveringstiden ökar. Avlägsnas inte under dialys.

farmakodynamik

Mikogal ® stör syntesen av ergosterol, vilket är en viktig komponent i cellmembranet av svampar, vilket orsakar läkemedlets svampdödande effekt. Aktiv mot dermatofyter (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton floccosum); jäst- och jästliknande svampar (Cryptococcus neoformans, Pityrosporum spp., Tjeckiska, Tjeckiska, Tjeckiska, Tjeckiska, Tjeckiska, Tjeckiska, Tjeckiska, Chense sf. dermatitidis., Malassezia spp., liksom andra jäst- och mögelsvampar (Trichosporon spp., Penicillinum marneffei, Pseudallescheria boydii, Coccidioides immitis).

Vissa stammar kan vara resistenta (Candida glabrata, Candida krusei, Candida tropicalis, Absidia spp., Mucor spp., Rhizopus spp., Scedosporium proliferans)

Effektiviteten av behandlingen uppskattas 2-4 veckor efter avslutad behandling (med mykoser), 3-6 månader efter onychomykos.

Indikationer för användning

  • dermatomykos, onychomycosis orsakad av dermatofyter och jäst- eller mögelsvampar
  • svampkeratit
  • systemiska mykoser: candidiasis, kryptokocker (inklusive kryptokock meningit), histoplasmos, sporotrichos, parakoccidioidomycos, blastomykos
  • mykoser med skada på huden och slemhinnor (inklusive vulvovaginal candidiasis)
  • pityriasis versicolor

Dosering och administrering

Mikogal ® ska tas oralt efter måltid.

Rekommenderad dosering beroende på indikationer

Mikogal 100 mg nr 10 caps.

Internationellt icke-proprietärt namn

En kapsel innehåller

aktiv ingrediens - itrakonazol 100 mg

hjälpämnen: laktos, mikrokristallin cellulosa, kalciumstearat eller magnesiumstearat, aerosil (kiseldioxid),

kroppens sammansättning och kapselkapslarna: FDC Röd nr 40 (E129), DC röd nr 33, FDC gul nr 6 (E 110), DC gul nr 10 (E 104), gelatin, titandioxid (E 171)

Röda hårda gelatinkapslar. Innehållet i kapseln är vitt pulver.

Antimykotiska läkemedel för systemisk användning. Triazolderivat. Itrakonazol.

ATX-kod J02AC02

När du tar kapslar inuti omedelbart efter en måltid, finns det en maximal biotillgänglighet av mikogala 40-100%. Tiden för maximal koncentration i blodplasma uppnås 3-4 timmar efter det att läkemedlet tagits och är 132 ± 67 ng / ml efter en måltid och 38 ± 20 ng / ml på tom mage. Plasmaproteinbindning är 99,8%. Penetrerar in i vävnader och organ (inklusive slidan), som finns i hemligheten hos talg- och svettkörtlarna. Koncentrationen av mikogala i lungorna, njurarna, leveren, benen, magen, mjälten, skelettmusklerna är dubbelt så mycket plasma. Koncentrationer i keratinhaltiga vävnader, speciellt i huden, är fyra gånger högre än plasma. Mikogal passerar dåligt genom blod-hjärnbarriären.

Det biotransformeras i levern för att bilda metaboliter, varav en (hydroxi-itrakonazol) har en effekt som är jämförbar med mykogal. Terapeutisk koncentration av itrakonazol i njuren upprätthålls i 2-4 veckor efter att ha stoppat 4 veckors behandlingstid. Den terapeutiska koncentrationen i nagelkeratin uppnås 1 vecka efter behandlingens början och varar i 6 månader efter avslutad 3 månaders behandling. Avlägsnande från plasma är bifasisk med en terminal halveringstid (T1 / 2) av 1 till 1,5 dagar. Utsöndring med avföring varierar från 3% till 18% av dosen. Renal utsöndring är mindre än 0,03% av den administrerade dosen. Cirka 35% av dosen utsöndras i form av metaboliter i urinen inom 1 vecka.

Hos patienter med njursvikt, levercirros, minskas biotillgängligheten av läkemedlet, halveringstiden ökar. Avlägsnas inte under dialys.

Mikogal bryter mot syntesen av ergosterol, vilket är en viktig komponent i cellmembranet av svampar, vilket orsakar läkemedlets antifungala effekt. Aktiv mot dermatofyter (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton floccosum); jäst- och jästliknande svampar (Cryptococcus neoformans, Pityrosporum spp., Tjeckiska, Tjeckiska, Tjeckiska, Tjeckiska, Tjeckiska, Tjeckiska, Tjeckiska, Chense sf. dermatitidis., Malassezia spp., liksom andra jäst- och mögelsvampar (Trichosporon spp., Penicillinum marneffei, Pseudallescheria boydii, Coccidioides immitis).

Vissa stammar kan vara resistenta (Candida glabrata, Candida krusei, Candida tropicalis, Absidia spp., Mucor spp., Rhizopus spp., Scedosporium proliferans)

Effektiviteten av behandlingen uppskattas 2-4 veckor efter avslutad behandling (med mykoser), 3-6 månader efter onychomykos.

Indikationer för användning

- dermatomykos, onychomycosis orsakad av dermatofyter och jäst- eller mögelsvampar

- systemiska mykoser: candidiasis, kryptokocker (inklusive kryptokock meningit), histoplasmos, sporotrichos, parakoccidioidomycos, blastomykos

- mykoser med skada på huden och slemhinnor (inklusive vulvovaginal candidiasis)

Dosering och administrering

Mikogal ska tas oralt efter måltid.

Rekommenderad dosering beroende på indikationer

Mikogal®: bruksanvisningar

Doseringsform

struktur

En kapsel innehåller

aktiv ingrediens - itrakonazol 100 mg

hjälpämnen: laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa, magnesiumstearat eller kalciumstearat, kolloidal vattenfri kiseldioxid,

kroppens sammansättning och kapselkapslarna: FDC Röd nr 40 (E129), DC röd nr 33, FDC gul nr 6 (E 110), DC gul nr 10 (E 104), gelatin, titandioxid (E 171)

beskrivning

Röda hårda gelatinkapslar. Innehållet i kapseln är vitt pulver.

Farmakoterapeutisk grupp

Antimykotiska läkemedel för systemisk användning.

Triazolderivat. itrakonazol

ATX-kod J02AC02

Farmakologiska egenskaper

Allmänna farmakokinetiska egenskaper

Itrakonazol absorberas väl i systemcirkulationen. Maximal plasmakoncentration uppnås inom 2-5 timmar efter oral administrering. Farmakokinetiken för itrakonazol är icke-linjär, läkemedlet ackumuleras i plasma efter upprepad administrering. Ekvivalent plasmakoncentration uppnås inom 15 dagar med en Cmax på 0,5 μg / ml, 1,1 μg / ml och 2,0 μg / ml när det tas oralt med läkemedlet i 100 mg en gång om dagen, 200 mg en gång om dagen och 200 mg två gånger dagligen. Den slutliga halveringstiden är vanligen 16 - 28 timmar i en enstaka dos och 34 - 42 timmar vid en multipel dos. Koncentrationen av itrakonazol i plasma minskar till ett praktiskt taget odetekterbart värde inom 7 till 14 dagar efter avslutad behandling beroende på den föreskrivna dosen och behandlingens varaktighet. Vid behandling med itrakonazol i högre doser reduceras clearance, vilket är förknippat med mättnad av metaboliska system i levern.

Itrakonazol absorberas snabbt efter oral administrering. Den maximala koncentrationen av oförändrat läkemedel i plasma uppnås inom 2-5 timmar efter oral administrering. Den absoluta nivån av itraconazols biotillgänglighet är cirka 55%. Oral biotillgänglighet är maximal när du tar kapslar efter en närande måltid.

Absorption av itrakonazol kapslar minskade hos patienter med nedsatt gastrisk syra, exempelvis, hos patienter som får läkemedel som undertrycker utsöndringen av saltsyra i magsäcken (såsom antagonister till H2-histaminreceptorer, protonpumpshämmare), eller hos patienter med aklorhydri mot olika sjukdomar. Absorptionen av itrakonazol i en tom mage hos sådana patienter ökar när du tar läkemedlet Mikogal®, kapslar samtidigt med sura drycker (som icke-kostsam cola).

Exponeringen av itrakonazol är lägre när itrakonazol tas i form av kapslar jämfört med itrakonazolets exponering vid samtidig dosering som oral lösning.

Den stora majoriteten av plasmakonakazolazol är associerad med proteiner (99,8%), huvudsakligen med albumin (99,6% för en hydroximetabolit). Itrakonazol har också en uttalad affinitet för lipider. Den fria fraktionen av itrakonazol i plasma är bara 0,2%. Fördelningen av itrakonazol i kroppen sker med en stor uppenbar fördelningsvolym (> 700 l), vilket tyder på en intensiv fördelning i vävnaderna. Koncentrationer av läkemedel i lungor, njurar, lever, ben, mage, mjälte och muskel i två - tre gånger högre än motsvarande koncentrationer i plasma, läkemedelskoncentrationen i vävnader innehållande keratin, särskilt i huden, ca 4 gånger koncentrationen i plasma. Koncentrationen i cerebrospinalvätskan är signifikant lägre än i blodplasman, men det har visat sig att itrakonazol är effektivt mot infektiösa medel närvarande i cerebrospinalvätskan.

Itrakonazol kännetecknas av en intensiv metabolism i levern, vilket resulterar i att ett stort antal metaboliter bildas. CYP3A4 är det viktigaste enzymet som är involverat i metaboliseringen av itrakonazol. Huvudmetaboliten är hydroxi-itrakonazol, som visar antifungal aktivitet in vitro, jämfört med itrakonazol. Koncentrationen av hydroxi-metaboliten i plasma är ungefär två gånger högre än motsvarande koncentration av itrakonazol.

Itrakonazol utsöndras huvudsakligen i form av inaktiva metaboliter i urinen (35%) och avföring (54%) inom en vecka efter att den orala lösningen tagits. Renal utsöndring av itrakonazol och dess aktiva metabolithydroxitrakonazol är mindre än 1% av den intravenösa dosen av läkemedlet. Baserat på resultaten av en studie av farmakokinetiken för ett 14C-märkt läkemedel efter oral administration varierar utsöndringen av oförändrad itrakonazol med avföring från 3% till 18% av den accepterade dosen.

Särskilda patientgrupper

Patienter med nedsatt leverfunktion

Itrakonazol metaboliseras huvudsakligen genom levern. Under studien jämförde farmakokinetiken de farmakokinetiska parametrarna hos patienter med cirros och friska frivilliga. Hos patienter med levercirros med en engångsdos på 100 mg itrakonazol var den genomsnittliga maximala koncentrationen av itrakonazol i plasma signifikant lägre (47%) än hos friska patienter. Den genomsnittliga halveringstiden för en enstaka dos ökade hos patienter med levercirros och var 37 + 17 timmar i denna studie jämfört med 16 + 5 timmar för friska frivilliga. Den genomsnittliga exponeringen för itrakonazol (området under koncentrations-tidskurvan - AUC) var liknande hos patienter med levercirros och hos friska frivilliga. Det finns inga uppgifter om den långsiktiga användningen av itrakonazol hos patienter med levercirros (se avsnittet "Dosering och administrering" och "Särskilda instruktioner").

Patienter med nedsatt njurfunktion

Data om oral administrering av itrakonazol för behandling av patienter med nedsatt njurfunktion är begränsade. Hos patienter med uremi, där den genomsnittliga kreatininclearingen var 13 ml / min x 1,73 m2, var den systemiska exponeringen för itrakonazol (AUC) något lägre jämfört med huvudpopulationen. Ingen signifikant effekt av hemodialys eller långvarig peritonealdialys på poliklinisk grund på farmakokinetiken för itrakonazol (Tmax, Cmax och AUC0-8h) hittades.

Data om långvarig användning av itrakonazol hos patienter med nedsatt njurfunktion är inte tillgängliga. Dialys påverkar inte halveringstiden eller clearance av itrakonazol eller hydroxitrakonazol.

Itrakonazol, en triazolpreparat, har ett brett spektrum av aktivitet. In vitro-studier har visat att itrakonazol stör syntesen av ergosterol i svampceller. Ergosterol är en viktig del av svampcellmembranet. Därför leder överträdelsen av syntesen av detta ämne till svampdödande verkan. För itrakonazol fastställdes känslighetskontrollpunkter endast för Candida-svampstammar utsöndrade i ytmikoser (enligt CLSI M27-A2-metoden (referensmetod för bestämning av känslighet med utspädning i flytande näringsmedium), ingen EUCAST-bedömning utfördes). Därefter avkodas kontrollpunkterna för mikroorganismernas känslighet enligt CLSI-kriterierna: känslig, ≤ 0,125; känslig beror känsligheten på dosen 0,25-0,5; resistent,> 1 μg / ml. Tolkade kontrollpunkter för trådformiga svampar har inte fastställts. In vitro-studier har visat att itrakonazol hämmar tillväxten av ett brett spektrum av svampar som är patogena hos människor i koncentrationer som vanligtvis är ≤ 1 μg / ml.
Bland dem: dermatofyter (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum); jäst (Candida spp., inklusive C. albicans, C. tropicalis, C. parapsilosis och C. krusei, Cryptococcus neoformans, Malassezia spp., Trichosporon spp., Geotrichum spp.); Aspergillus spp.; Histoplasma spp., Inklusive H. capsulatum; Paracoccidioides brasiliensis; Sporothrix schenckii; Fonsecaea spp.; Cladosporium spp.; Blastomyces dermatitidis; Coccidiodes immitis; Pseudallescheria boydii; Penicillium marneffei; och andra sorter av jäst och svampar.

Candida krusei, Candida glabrata och Candida tropicalis kännetecknas vanligtvis av minst känslighet för itrakonazol från olika Candida-stammar, vissa av deras isolat uppvisar ojämna grader av resistens mot itrakonazol in vitro.

De huvudsakliga typerna av svampar som inte hämmas av itrakonazol inkluderar Zygomycetes (till exempel Rhizopus spp., Rhizomucor spp., Mucor spp. Och Absidia spp.), Fusarium spp., Scedosporium proliferans och Scopulariopsis spp.

Motståndskraft mot svampdödande medel i azolserien utvecklas långsamt, ofta som ett resultat av flera genetiska mutationer. De etablerade utvecklingsmekanismerna innefattar översyntesen av ERGll-genen, som kodar för mål 14a-demetylasenzymet, punktmutationer av ERGll-genen, vilket leder till en minskning av läkemedlets affinitet för mål-och / eller bärarens över-syntes, vilket leder till en ökning i utflöde. För Candida spp. korsresistens mellan enskilda representanter för azol-serien av läkemedel bestämdes, även om förekomsten av resistens mot en representant för klassen inte betyder obligatorisk motstånd mot andra droger. Itrakonazol-resistenta stammar av Aspergillus fumigatus har rapporterats.

Indikationer för användning

· Dermatomykos på grund av dermatofyter känsliga för

Itrakonazol (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum), till exempel dermofitiya av fötterna, inguinal ringorm, ring av torso, ringorm av händer och palmer.

· Oral candidiasis

· Onychomycosis orsakad av dermatofyter och / eller jäst

· Systemiska svampsjukdomar, i fall då den antifungala förstalinjebehandlingen inte var lämplig eller var ineffektiv. Detta kan bero på dold patologi, okänslighet mot patogener eller läkemedelstoxicitet.

- aspergillos och candidiasis

- kryptokocker (inklusive kryptokock meningit):

immunkompromitterade personer med kryptokocker, liksom alla patienter med cryptokocker i centrala nervsystemet

- stödjande terapi hos AIDS-patienter, för att förhindra återkommande av latent svampinfektion

Det är indicerat för att förebygga svampinfektion under långvarig neutropeni, om det är olämpligt att använda standardterapi

Dosering och administrering

För optimal absorption ska Mikogal kapslar tas omedelbart efter en närande måltid. Kapslarna måste sväljas hela.

Behandlingsschema för vuxna beroende på indikationen:

Användningen av läkemedlet Mikogal med nagelplattor svamp

Inga kommentarer än. Var den första! 3,044 visningar

Nagelsvamp behandlas med olika droger. Det finns en stor mängd medel för att eliminera svampinfektionen. Sammansättningen av sådana läkemedel innefattar aktiva substanser som motstår svampen och återställer den drabbade vävnaden. De flesta experter rekommenderar en kombinationsbehandling med droger av samma serie. Mikogalkräm och kapslar gör ett utmärkt jobb med nagelsvamp.

Instruktioner för användning, som finns i förpackningen med läkemedlet, beskriver reglerna för behandling, och varnar också för eventuella kontraindikationer och biverkningar av Mikogal. Innan en terapeutisk kurs börjar, bör du definitivt lära känna alla speciella instruktioner.

Vad ingår i kompositionen?

Mikogal produceras i form av vaginala suppositorier, kapslar och salvor. Men endast salva eller tabletter används för att behandla svampinfektion på nagelplattorna. Kanske gemensam behandling med båda formerna av läkemedlet, men den korrekta behandlingsregimen bör ordineras av den behandlande läkaren (dermatologen).

Kapselns och krämens sammansättning är olika. Tabletts aktiva substans är itrakonazol, och grädden är omokonazol. Båda ämnena har svampdödande egenskaper.

Ytterligare komponenter i kapseln:

  • magnesium- och kalciumstearat;
  • laktosmonohydrat;
  • mikrokristallin cellulosa;
  • kiseldioxid.

Hjälpämnen i salvets sammansättning:

  • super-tunn paraffin;
  • bensoesyra;
  • polysorbat;
  • Labrafil;
  • karbomer;
  • destillerat vatten.

Koncentrationen av aktiva beståndsdelar i preparaten är olika. Kapslar är effektivare, men i vissa fall, i förekomst av kontraindikationer ska endast användas kräm.

Applikationsfunktioner

Behandling av nagelsvamp Mikogalom bör utföras i enlighet med rekommendationerna, som innehåller instruktioner för användning, eller instruktioner från en specialist (dermatolog).

Det är inte tillrådligt att använda läkemedlet för självbehandling, eftersom den aktiva substansen endast är aktiv när patienten har vissa former av infektion.

Det är också möjligt förekomst av kontraindikationer, vilket leder till biverkningar.

Vem rekommenderas för drogen?

Indikationer för att ta kapslar och krämer är något annorlunda på grund av den olika aktiva beståndsdelen. Båda svampmedel rekommenderas dock för svampinfektioner hos naglarna som orsakas av mögel- eller jästmikroorganismer.

Kapslar är föreskrivna för användning i följande sjukdomar i hud, naglar och slemhinnor:

  • onykomykos;
  • ringorm;
  • fotsvamp;
  • candidiasis;
  • svampkeratit;
  • beröva skalig.

Indikationer för användning av salva inkluderar:

  • svamp i huden, naglar och hårbotten;
  • candidiasis;
  • eksem;
  • pityriasis versicolor;
  • seborrheisk dermatit.

Det bör noteras att Mikogal i form av en grädde kan användas för att behandla nagelplattor med progressiviteten av inte bara svampen utan även andra patologiska processer som framkallas av infektionen.

Kontraindikationer Mikogala

Beroende på drogernas sammansättning kan patienten ha vissa kontraindikationer. Först och främst är det en allergisk reaktion på den aktiva ingrediensen eller ytterligare ämnen. Det överväger också de möjliga effekterna på kroppens organ och system.

Mikogal kapslar är kontraindicerade hos patienter med hjärtsvikt (i kronisk form), njursvikt, levercirros. Rekommenderas inte för behandling av nagelsvamp hos barn under 15 år, gravida och ammande kvinnor.

Det är också nödvändigt att rådgöra med din läkare om gemensam användning av flera läkemedelsgrupper.

Cremen, till skillnad från läkemedlet för internt bruk, har färre kontraindikationer. Förutom mottaglighet för komponenterna är det inte önskvärt att utföra behandling under graviditet eller amning. Detta beror på penetrationen av läkemedlet Mikogal i blodet. Använd inte salva för att behandla små barn.

Biverkningar

Itrakonazol, som ingår i tabletterna Mikogal, kan orsaka biverkningar. Men i de flesta fall leder överdosering eller närvaro av ignorerade kontraindikationer till en liknande reaktion hos organismen.

Kapslar orsakar biverkningar i form av:

  • huvudvärk och yrsel
  • illamående, magont, kräkningar, diarré, etc;
  • urtikaria, klåda, svullnad eller utslag;
  • lungödem;
  • impotens.

Mer information om biverkningar finns i instruktionerna till läkemedlet. När symptom på organismens patologiska reaktion uppträder, är det nödvändigt att sluta ta piller och besöka läkaren för att hitta en analog till Mikogalu. Patienten kan ordineras samtidig behandling.

Salvan tolereras väl. Endast i sällsynta fall kan det finnas en brännande känsla eller liten irritation på platsen för appliceringen av Mikogal-produkten. Symtom försvinner utan ytterligare behandling och behöver inte bytas ut analogt.

Nagelsvampbehandling

Det är nästan omöjligt att klara en svampinfektion med snabbtverkande droger, det är fördelen med Mikogal. Verktyget används för komplex terapi. Behandling med salva tar i genomsnitt cirka sex veckor. Varaktigheten av behandlingen med piller är något längre - upp till nio veckor. Men kapslar är effektiva även med avancerade former av sjukdomen.

Cremen måste användas 1-2 gånger om dagen i minst två veckor. Om resultatet kommer efter 14 dagar, är det för förebyggande ändamål rekommenderat att använda salva i ytterligare sju dagar en gång om dagen. Förebyggande åtgärder bör genomföras efter längre behandling.

Tabletter tas enligt ett visst schema. Före behandlingen är det bättre att konsultera din läkare om rätt dosering av Mikogal och hur lång tid det tar att ta pillerna. Enligt det allmänna systemet för nagelplatta svamp i händerna bör kapslarna tas i följande ordning:

  • 1 vecka - 400 mg / dag;
  • från 2 till 4 veckor - vila;
  • Vecka 5 - 400 mg / dag.

Med nederlag av tånaglarna eller samtidig infektion och plattorna på händerna, såväl som svampen av fötterna, ta kapslar enligt schemat:

  • 1 vecka - 200 mg / dag;
  • från 2 till 4 veckor - vila;
  • 5 veckor - 200 mg / dag;
  • från 6: e till 8: e veckan - vila;
  • Vecka 9 - 200 mg / dag.

Fraktionell administrering av läkemedlet beror på det faktum att itrakonazol har en kumulativ effekt. Brott mot behandlingsregimen kan leda till allvarliga komplikationer orsakade av biverkningar av läkemedlet.

analoger

Mikogal är ett effektivt antifungal läkemedel som skadar svampen. Men i vissa fall är mottagningen Mikogala inte önskvärt. Till exempel, under graviditet, amning, njursjukdom eller andra patologier ska en analog av Mikogal väljas, vilket kommer att vara säkrare för behandling av en patient. Anledningen till att de ursprungliga medelen för analog ersätts kan vara en sidreaktion.

Analoger av Mikogal kapslar är:

  • Irunine;
  • Itrakonazol - ratiopharm;
  • Orungal;
  • Teknazol.

Salva Mikogal behöver sällan ersättas med en analog, eftersom den inte har några specifika kontraindikationer. Men vid behandling av gravida och ammande kvinnor, barn och personer med intolerans mot omokonazol kan en annan antimykotisk läkemedel ordineras. Men att anskaffa en analog bör du läsa instruktionerna för att utesluta förekomsten av kontraindikationer till det nya läkemedlet. Verktygets sammansättning bör inte vara omokonazol.

Till motsvarigheten salva Mikogal inkluderar:

Mikogalombehandling ger positiva resultat i flera veckor. Men för effektiviteten av behandlingen, liksom för att undvika återkommande, är det nödvändigt att observera förebyggande åtgärder, som framför allt innefattar efterlevnad av hygienreglerna och en hälsosam livsstil.

Mikogal

Blanketter för frisläppande

Recensioner av patienter på mikogala

Nyligen började jag trösta, och jag tänkte omedelbart hur man behandlade det, slutade på läkemedlet "Mikagol" i ljusen. Hon satte sig djupare, exakt 3 kurser, och märkte omedelbart en förbättring, sedan gick hennes månadsperiod efter att jag gick till gynekologen, sa han att allt var i ordning, så att jag skulle vara nöjd med drogen, om så skulle behöva jag köpa den.

Thrush är förmodligen en av de viktigaste icke-kvinnorna för en tjej. Fruktansvärt obehag och andra läckerheter. Jag försökte olika mediciner och sätt att eliminera det, men bara min mikal hjälpte mig. När du använder de första minuterna är det en liten brännande känsla, men då passerar den. Mer obehag det här läkemedlet levererade inte till mig. Förbättringen var märkbar två dagar efter appliceringen. Vaginala suppositorier strömmar som regel - mikogal är inte ett undantag, men inte så rikligt, så du kan vara tålmodig under behandlingen. Efter kursen har ett halvår gått, och sjukdomen har hittills inte återkommit.

Instruktioner för användning mikogala

Farmakologisk aktivitet

Den aktiva substansen - omokonazolnitrat är ett derivat av imidazol, har svamp- och antibakteriella egenskaper. Det visar fungistatisk aktivitet mot stora patogena svampar, såsom jästsvampar (Candida albicans, Candida glabrata och andra Candida-arter), dermatofyter (Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum), Pityrosporum orbiculare, Pityrosporum oval och Aspergillus spp. Enligt in vitro-studier är läkemedlet effektivt mot vissa gram-positiva bakterier.

Verkningsmekanismen är baserad på blockering av biosyntetiska processer.

farmakokinetik

När man använde vaginala suppositorier 150 mg 1 gång / dag (6-dagarsperiod), uppnådde plasmakoncentrationer som mättes efter 1, 3 och 6 dagar av behandlingsbehandlingen inte nivån av läkemedelsdetektering (25 ng / ml), vilket motsvarar ca 2-3% av läkemedlet. Vid användning av högre doser kan omokonazol ackumuleras. Graden av absorption under inflammation i slemhinnan kan öka. Studier, både på djur och på människor, har visat att omokonazol, administrerad oralt, metaboliseras snabbt och i stor utsträckning. De flesta metaboliter är konjugerade med glukuronid eller sulfat.

Släpp form, sammansättning och förpackning

Vaginala suppositorier är vita eller nästan vita i färg, likformiga, cylindriska.

Hjälpämnen: fast fett (Witepsol W25).

6 stycken - Förpackningar av aluminiumfolie av icke-cellkontur belagd med polyeten (1) - Förpackningar av kartong.

Doseringsregimen

Vaginala suppositorier 150 mg: i 6 dagar i rad på kvällen administreras 1 supp före sänggåendet. djupt i slidan.

Vaginala suppositorier 300 mg: i 3 dagar i rad på kvällen administreras 1 supp före sänggåendet. djupt i slidan.

Vaginala suppositorier 900 mg: 1 supp. djupt i slidan.

Läkemedelsinteraktion

Biverkningar

Läkemedlet tolereras vanligtvis väl. I vissa fall kan behandlingen känna lokal bränning eller klåda. I de flesta fall är dessa symptom tillfälliga och behöver inte upphöra med behandlingen.

vittnesbörd

- behandling av vulvovaginit orsakad av Candida svampar (akut, kronisk och återkommande) samt candidiasis under graviditeten.

Kontra

- överkänslighet mot läkemedlet

Var försiktig under graviditet och amning.

Använd under graviditet och amning

Användningen av vaginala suppositorier under graviditetens första trimester och under amning är endast möjlig efter en noggrann individuell bedömning av fördelaren / riskförhållandet mellan läkaren.

Djurstudier har visat att omokonazol som används i terapeutiska doser inte har någon embryotoxisk effekt och inte skadar postnatal utveckling.

Kontrollerade kliniska prövningar med gravida och ammande mödrar har inte genomförts. Det finns fortfarande inga uppgifter som tyder på att omokonazol har gått i bröstmjölk.

Särskilda instruktioner

Det är nödvändigt att strikt följa behandlingens varaktighet.

Använd inte drogen under menstruationen. Det är tillrådligt att börja behandlingen efter menstruationen.

De feta komponenterna i vaginala suppositorier ändrar kvaliteten på kondom, så du bör undvika samtidig användning och överväga att ersätta preventivmedel.

Under behandlingens gång och under veckan efter det bör vaginala hygienprocedurer undvikas.

För att tvätta din kropp borde du använda en neutral eller lite alkalisk tvål.

Under behandlingsperioden ska underkläder, handduk och svamp desinficeras och bytas dagligen.

Vid svampinfektion i labia och intilliggande områden rekommenderas att dessutom applicera svampdödande grädde.

MIKOGAL

MIKOGAL - det latinska namnet på läkemedlet MIKOGAL

Registreringsinnehavare:
TEVA Pharmaceutical Industries Ltd.

Producerad av:
TEVA Pharmaceutical Works Private Ltd. Co.

ATX-kod för MIKOGAL

Innan du använder läkemedlet MIKOGAL ska du kontakta en läkare. Denna bruksanvisning är endast avsedd för information. Mer information finns i tillverkarens anteckningar.

MIKOGAL: Klinisk och farmakologisk grupp

09.004 (svampdroger för extern användning)

MIKOGAL: frisättningsform, komposition och förpackning

Cream för extern användning 1% vit, likformig, luktfri.

Hjälpämnen: sverhzhidky paraffin, polysorbat 40, karbomer 934P, bensoesyra, natriumhydroxid (30% vattenlösning), Labrafil M-2130-CS (makrogoletrar glycerider och estrar av palmolja), destillerat vatten.

20 g - aluminiumrör (1) - kartongförpackningar.

MIKOGAL: Farmakologisk aktivitet

Den aktiva substansen - omokonazolnitrat är ett imidazolderivat, har svamp- och antibakteriella egenskaper.

Verkningsmekanismen är baserad på att blockera ergostrolbiosyntesen och förändra lipidkompositionen av svampar.

Agerar fungistatisk mot jästsvampar (Candida albicans, Candida glabrata, och andra Candida-arter), dermatofyter (Trichophyton spp., Epidermophyton spp., Microsporum spp.), Pityrosporum orbiculare, Pityrosporum ovale, Aspergillus spp. Enligt in vitro-studier har omokonazol en bakteriedödande effekt mot gram-positiva bakterier.

MIKOGAL: Farmakokinetik

När den används externt absorberas den inte eller absorberas i mycket liten utsträckning.

MIKOGAL: Dosering

Cremen appliceras på den drabbade huden 1-2 gånger per dag med ett tunt lager och lätt gnidas.

Beroende på arten av svamp sjukdom är den genomsnittliga behandlingssättet 2-6 veckor. Behandlingen ska fortsätta i ytterligare en vecka efter fullständig botemedel (försvinnande av inflammationsproblem, subjektiva klagomål) för att förhindra återkommande sjukdom.

MIKOGAL: Droginteraktioner

MIKOGAL: Graviditet och amning

Djurstudier har visat att omokonazol inte har någon embryotoxisk effekt vid terapeutiska doser.

Användningen av läkemedlet Mikogal under graviditeten är endast möjlig i de fall där den potentiella nyttan för moderen överväger den möjliga risken för fostret. Om det behövs bör användningen av läkemedlet under amning besluta om att amningstiden avslutas.

MIKOGAL: Biverkningar

Läkemedlet tolereras väl. I vissa fall kan det finnas en lokal brännande känsla eller mild irritation i huden. I de flesta fall är dessa symptom tillfälliga och kräver inte att behandlingen avbryts.

MIKOGAL: Villkor för lagring

Förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur av 15 ° C till 25 ° C. Hållbarhet - 3 år.

MIKOGAL: Indikationer

  • topisk behandling av svamphudsjukdomar;
  • candidiasis;
  • hud- och hårsjukdomar
  • orsakad av dermatofyter: dermatofytos av händer och fötter,
  • slät hud
  • inguinal dermatofytos,
  • dermatofytos av hårbotten och skägget;
  • pityriasis versicolor;
  • seborisk dermatit,
  • orsakad av Pityrosporum oval;
  • erytrasma.

MIKOGAL: Kontraindikationer

  • överkänslighet mot läkemedlet.

Var försiktig under graviditet och amning.

MIKOGAL: Särskilda instruktioner

Varning bör användas på stora områden av skadad hud vid behandling av barn under 5 år. Rekommenderas inte för patienter som är känsliga för bensoesyra.

Applicera inte på slemhinnor och hud i ögonområdet.

För att tvätta din kropp borde du använda en neutral eller lite alkalisk tvål. Under behandlingsperioden ska underkläder, handduk och svamp desinficeras och bytas dagligen.

MIKOGAL: Läkemedelsvillkor för apotek

Läkemedlet är tillgängligt på recept.

MIKOGAL: Registreringsnummer

grädde d / externt ca. 1%: rör 20 g П №012546 / 02 (2013-12-07 - 0000-00-00)

Mikogal - officiella instruktioner för användning

INSTRUKTIONER
vid medicinsk användning av läkemedlet

Registreringsnummer:

Handelsnamnet på läkemedlet: MIKOGAL

Internationellt icke-proprietärt namn:

Doseringsformulär:

struktur
I ett rör (20 g):
Aktiv substans: Omokonazol mikroniserat nitrat - 0,2 g.
Hjälpämnen: överflödig paraffin, polysorbat 40, karbomer 934 P, bensoesyra, natriumhydroxid (30% vattenhaltig lösning), makrogol och palmeoliglyceriderestrar (labrafil M-2130-CS), avsaltat vatten.

beskrivning
Vit mjuk grädde utan lukt.

Farmakoterapeutisk grupp:

ATX-kod: [D01AC13]

Farmakologiska egenskaper
Den aktiva substansen - omokonazolnitrat är ett imidazolderivat, har svamp- och antibakteriella egenskaper. Verkningsmekanismen är baserad på blockering av ergosterols biosyntes och förändring av svamparnas lipidsammansättning.

Effektiv fungistatiska mot jästsvampar (Candida albicans, Candida glabrata, och andra. Candida arter), dermatofyter (Trichophyton spp., Ephidermophyton spp., Microsporum spp.), Pityrosporum orbiculare, Pityrosporum ovale, Aspergillus spp. Enligt in vitro-studier har omokonazol en bakteriedödande effekt mot gram-positiva bakterier.

farmakokinetik
När den används externt absorberas den inte eller absorberas i mycket liten utsträckning.

Indikationer för användning
Topisk behandling av svamphudsjukdomar:

  • candidiasis;
  • Hud- och hårsjukdomar orsakade av dermatofyter: dermatofytos av händer och fötter, slät hud, inguinal dermatofytos, dermatofytos i hårbotten och skäggsområdet;
  • Pityriasis versicolor; seborrheisk dermatit orsakad av Pityrospomum ovala.
  • erytrasma

Kontra
Överkänslighet mot läkemedlet. Var försiktig under graviditet och amning.

Dosering och administrering
Utåt. Krämen appliceras på den drabbade huden 1-2 gånger om dagen med ett tunt lager och lätt gnidas. Beroende på arten av svamp sjukdom är den genomsnittliga behandlingssättet 2-6 veckor. Behandlingen ska fortsätta i ytterligare en vecka efter fullständig botemedel (försvinnande av inflammationsproblem, subjektiva klagomål) för att förhindra återkommande sjukdom.

Biverkningar
Läkemedlet tolereras väl. I vissa fall kan det finnas en lokal brännande känsla eller mild irritation i huden. I de flesta fall är dessa symptom tillfälliga och kräver inte att behandlingen avbryts.

Interaktion med andra droger
Ej känt

Särskilda instruktioner
Varning bör användas på stora områden av skadad hud vid behandling av barn under 5 år. Rekommenderas inte för patienter som är känsliga för bensoesyra.

Applicera inte på slemhinnor och hud i ögonområdet. För att tvätta din kropp borde du använda en neutral eller lite alkalisk tvål. Under behandlingsperioden ska underkläder, handduk och svamp desinficeras och bytas dagligen.

Graviditet och amning
Djurstudier har visat att omokonazol inte har någon embryotoxisk effekt vid terapeutiska doser.

Användningen av läkemedlet Mikogal under graviditeten är endast möjlig i de fall där den potentiella nyttan för moderen överväger den möjliga risken för fostret. Om det behövs bör användningen av läkemedlet under amning besluta om att amningstiden avslutas.

Släpp formulär
Cream för extern användning 1%. På 20 g grädde i en aluminium tuba med locket som levereras med sonden för punktering av ett tuba-huvud. Ett rör tillsammans med instruktioner för användning i kartonglåda.

Förvaringsförhållanden
Vid en temperatur av 15 ° C till 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet
3 år.
Använd inte efter utgångsdatum.

Försäljningsvillkor för apotek
Enligt receptet.

Tillverkarens adress
TEVA Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israel
tillverkad av TEVA Pharmaceutical Plant Ltd. Ltd., Ungern
under licens från Siegfried Pharma AG, Schweiz.
Str. Pallagy, 13, H-4042, Debrecen, Ungern

Moskva kontor:
Ryssland, Moskva, 107031, Dmitrovsky Lane, 9

Kravsadress
119049, Moskva, st. Shabolovka, d. 10, s. 2, Business Center "Concord"