Nasarel - anvisningar för användning, analoger, recensioner och former av frisättning (spray eller näsdroppar) av ett hormonellt läkemedel för behandling av allergisk rinit eller rinit hos vuxna, barn och under graviditet. struktur

I den här artikeln kan du läsa instruktionerna för användning av läkemedlet Nazarel. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenterna av detta läkemedel, samt yttranden från läkare av specialister på användningen av nazarel i deras praktik En stor förfrågan att lägga till din feedback på drogen mer aktivt: Medicinen hjälpte eller inte hjälpte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, vilket kanske inte har angivits av tillverkaren i abstrakt. Analoger av nazarel i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Används för behandling av allergisk rinit eller rinit, inklusive orsakad av pollen hos vuxna, barn, samt under graviditet och amning. Sammansättningen av hormonalt läkemedel.

Nasarel - glukokortikosteroidmedel (GCS) för lokal användning. I rekommenderade doser har det en uttalad antiinflammatorisk, anti-ödem och antiallergisk effekt.

Antiinflammatorisk effekt på grund av interaktionen mellan läkemedlet och GCS-receptorerna. Inhiberar proliferation av mastceller, eosinofiler, lymfocyter, makrofager, neutrofiler, minskar produktionen och frisättningen av mediatorer av inflammation och andra biologiskt aktiva medel (inklusive histamin, prostaglandiner, leukotriener, cytokiner) under de tidiga och sena fasen av allergiska reaktioner.

Antiallerg effekt uppträder 2-4 timmar efter första användning. Minskar klåda i näsan, nysning, rinit, nässäppa, obehag i området av paranasala bihålor och känslan av tryck runt näsan och ögonen. Lindrar okulära symptom i samband med allergisk rinit.

När det används i terapeutiska doser, visar flutikasonpropionat inte en systemisk effekt och har praktiskt taget ingen effekt på hypotalamus-hypofysen-binjurssystemet.

Effekten av läkemedlet varar i 24 timmar efter en enda användning.

struktur

Flutikasonpropionat + hjälpämnen.

farmakokinetik

Efter intranasal administrering av flutikasonpropionat i en dos av 200 μg per dag ligger Cmax i blodplasma hos de flesta patienter under detektionsnivån (mindre än 0,01 ng / ml). Absorption från slimhinnan i näshålan är extremt liten på grund av läkemedlets låga löslighet i vatten (följaktligen släpps det mesta av dosen). När oral flutikasonpropionat tas oralt, kommer mindre än 1% av dosen in i blodet på grund av låg absorption och första pass metabolism. Dessa orsaker beror på den extremt låga totala absorptionen av läkemedlet från slemhinnan i nässhålan och mag-tarmkanalen. Flutikasonpropionat i ett stabilt tillstånd har en signifikant Vd - ca 318 liter. Plasmaproteinbindning är 91%. Utsatt för "första pass" -effekten via levern. Metaboliserad i levern med deltagande av CYP3A4-isoenzym med bildandet av en inaktiv karboxylmetabolit. Utsöndras huvudsakligen genom tarmarna. Renal clearance av flutikasonpropionat är mindre än 0,2%, renal clearance av en metabolit innehållande en karboxylgrupp är mindre än 5%.

vittnesbörd

  • förebyggande och behandling av allergisk rinit i säsongen och året runt (inklusive höfeber eller höfeber).

Blanketter för frisläppande

Spraya nasal dos på 50 mikrogram (ibland felaktigt kallade näsdroppar).

Instruktioner för användning och användningsmetod

Läkemedlet används intranasalt (i näsan).

Vuxna och barn 12 år och äldre är ordinerade 2 doser (100 μg) i varje nasal passage 1 gång per dag, helst på morgonen. I vissa fall är det nödvändigt att administrera 2 doser i varje nasal passage 2 gånger om dagen (den maximala dagliga dosen är 400 μg). Efter att ha nått en terapeutisk effekt kan du ange en underhållsdos på 50 μg per dag i varje nasal passage (100 μg). Den maximala dagliga dosen får inte överstiga 400 mikrogram (4 doser i varje nasal passage).

Äldre patienter behöver inte dosjustering.

Barn mellan 4 och 12 år föreskrivs 1 dos (50 μg) 1 gång per dag i varje nasal passage, helst på morgonen. Den maximala dagliga dosen får inte överstiga 200 mcg i varje nasal passage. Det är nödvändigt att tillämpa minsta dosering för att säkerställa effektiv eliminering av symtom.

För att uppnå fullständig terapeutisk effekt av läkemedlet bör användas regelbundet.

Användningsvillkor för läkemedlet

Flaskan med näspray är utrustad med ett skyddande lock som skyddar spetsen från damm och förorening.

När du först applicerat är det nödvändigt att förbereda flaskan genom att trycka på dispensern 6 gånger. Sprutmekanismen låser upp. Om drogen inte har använts i mer än en vecka ska injektionsflaskan omberedas och sprutmekanismen låser upp.

  • rengör näshålan;
  • stäng en nasal passage och sätt in spetsen i den andra nasala passagen;
  • luta huvudet något framåt medan du fortsätter att hålla flaskan vertikalt
  • börja andas in genom näsan och tryck in med en gång med fingrarna medan du fortsätter att andas in.
  • andas ut genom munnen.

Därefter, på samma sätt för att introducera drogen i en annan nasal passage.

Efter användning, bläddra spetsen med en ren trasa eller näsduk och kepsa den. Sprayen ska tvättas minst 1 gång per vecka. För att göra detta, ta bort spetsen, skölj den i varmt vatten, torka det och sätt det försiktigt in i övre delen av flaskan. Använd skyddshatt. Om spetshålet är igensatt ska spetsen avlägsnas och lämnas en stund i varmt vatten. Skölj sedan under rinnande vatten, torka och sätt på flaskan igen. Rengör inte hålet med en stift eller andra vassa föremål.

Efter öppning av förpackningen kan preparatet användas till utgångsdatum.

Biverkningar

  • bronkospasm;
  • anafylaktisk reaktion;
  • hudöverkänslighetsreaktion;
  • angioödem;
  • huvudvärk;
  • kränkningar av smakupplevelser
  • kränkningsbrottslighet
  • ökat intraokulärt tryck;
  • glaukom;
  • katarakter;
  • näsblod;
  • torrhet och irritation i nässlemhinnan;
  • perforering av nasal septum;
  • sårbildning av det subkutana slemhinnan
  • stunt hos barn;
  • nedsatt funktion av binjurskortet;
  • osteoporos.

Kontra

  • barn upp till 4 år
  • överkänslighet mot läkemedlet.

Använd under graviditet och amning

Det rekommenderas inte att förskriva läkemedlet Nazarel under graviditeten. Vid behov bör hänsyn tas till den avsedda nyttan av behandling för moderen och den potentiella risken för fostret.

Det är osannolikt att flutikasonpropionat utsöndras i bröstmjölk. Men vid användning av läkemedlet rekommenderas amning att sluta.

Användning hos barn

Kontraindicerat hos barn under 4 år. Barn mellan 4 och 12 år föreskrivs 1 dos (50 μg) 1 gång per dag i varje nasal passage, helst på morgonen. Den maximala dagliga dosen får inte överstiga 200 mcg i varje nasal passage. Det är nödvändigt att tillämpa minsta dosering för att säkerställa effektiv eliminering av symtom.

eftersom glukokortikosteroider för intranasal användning, även när de används i terapeutiska doser, kan orsaka tillväxtnedgång hos barn med långvarig behandling, är det nödvändigt att regelbundet övervaka barnets tillväxt och justera dosen av Nazarel-läkemedlet i rätt tid.

Användning hos äldre patienter

Äldre patienter behöver inte dosjustering.

Särskilda instruktioner

Samtidig användning med CYP3A4-isoenzymhämmare (ritonavir, ketonazol) kräver noggrann övervakning av patientens tillstånd, eftersom dessa läkemedel kan orsaka en ökning av plasmakoncentrationen av plasma flutikasonpropionat.

Med utnämningen av GCS för intranasal användning i höga doser under lång tid ökar risken för systemiska effekter av GCS. Med långvarig användning av läkemedlet kräver Nazarel regelbunden övervakning av binjurens funktion.

eftersom GCS för intranasal användning, även när det används i terapeutiska doser, kan orsaka tillväxtnedgång hos barn med långtidsbehandling, är det nödvändigt att regelbundet övervaka barnets tillväxt och omedelbart justera dosen av Nazarel-läkemedlet.

Vid behandling av säsongsallergisk rinit är Nasarel ganska effektiv, men i händelse av särskilt höga koncentrationer av allergener i luften under sommaren kan ytterligare behandling behövas.

Vid tillsättning av läkemedlet bör Nasarel-patienter med tuberkulos, en infektionsprocess, herpetisk keratit och de som nyligen har genomgått operation på munnen och näsan noga utvärdera förhållandet mellan risk och förväntad fördel.

Läkemedelsinteraktion

Interaktioner med andra droger är osannolikt, eftersom koncentrationen av flutikon i plasma i plasma är mycket låg vid intranasal administrering.

Även om användningen av starka hämmare isoenzym CYP3A4 (ritonavir) kan öka systemisk Nazarela och utveckling av biverkningar (Cushings syndrom, depression av binjurebarkfunktionen).

Vid samtidig användning med andra hämmare av cytokrom P450-systemet (erytromycin, ketokonazol), är det en liten ökning av koncentrationen av flutikasonpropionat i blodet, vilket praktiskt taget inte påverkar cortisols innehåll.

Analoger av läkemedlet Nazarel

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

  • Kutiveyt;
  • Fliksonaze;
  • fliksotid;
  • flutikason;
  • Flutikasonpropionat.

Analoger för den farmakologiska gruppen (medel för behandling av vasomotorisk och allergisk rinit):

  • Avamys;
  • Aqua Maris;
  • Akvalor;
  • Allergodil;
  • Allergoferon;
  • aldetsin;
  • astemizol;
  • Berlikort;
  • Vibrocil;
  • galazolin;
  • Gistaglobin;
  • Gistafen;
  • dexametason;
  • Derinat;
  • diazolin;
  • diprospan;
  • För bärning;
  • Zaditen;
  • Zintset;
  • Zodak;
  • Intal;
  • IRS 19;
  • ketotifen;
  • Claritin;
  • klemastin;
  • xylen;
  • xylometazolin;
  • loratadin;
  • Lordestin;
  • Morenazal;
  • Nazivin;
  • Nazol;
  • Nasonex;
  • Nasobek;
  • naftizin;
  • Otrivin;
  • Parlazin;
  • Pinosol;
  • polyoxidonium;
  • prednisolon;
  • Sanorin;
  • snoop;
  • suprastin;
  • Tavegil;
  • Telfast;
  • tizin;
  • fenkarol;
  • Physiomer nasal spray;
  • Tseleston;
  • cetirizin;
  • Erbisol;
  • Erolin.

Nazarel

Beskrivning från och med 10 maj 2016

  • Latinska namnet: Nazarel
  • ATX-kod: R01AD08
  • Aktiv ingrediens: Fluticason (Fluticason)
  • Tillverkare: IVAX Pharmaceuticals sr.r.o., Teva Czech Industries sr.r.o. (Tjeckien)

struktur

1 dos inkluderar 50 mikrogram flutikason.

Valfritt: polysorbat-80, dextros, dispergerad cellulosa, bensalkoniumklorid, vatten, fenyletanol.

Släpp formulär

Nasarel tillverkas i form av en näspraydos på 60, ​​120 eller 150 doser i en glasflaska placerad i en kartong.

Farmakologisk aktivitet

Lokalt anti-ödem, antiinflammatorisk, antiallergisk.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Nasarel Spray är ett lokalt terapeutiskt medel från gruppen glukokortikoider (GCS). Vid applicering av sprayen i rekommenderade doser uppträder dess uttalade anti-ödem, antiinflammatorisk och antiallergisk effekt.

Den antiinflammatoriska aktiviteten hos flutikason är beroende av dess effekt på glukokortikoidreceptorer. Under utvecklingen av allergiska reaktioner, inkluderande den tidiga och senare skede, på grund av verkan av läkemedlet observeras hämning av proliferationen av mastceller, neutrofiler, eosinofiler, makrofager, lymfocyter, vilket minskar produktion och frisättning av inflammatoriska mediatorer och andra biologiska höggradigt aktiva substanser (inklusive histamin, leukotriener, prostaglandiner, cytokiner ).

Antiallergisk verkan flutikason manifest efter 2-4 timmar efter dess första användning och kännetecknas av en minskning av nästäppa, nysning, klåda i näsan, reduktionsfenomen rinit, obehag i området för de paranasala bihålorna, känsla av tryck i ögat och näsan, och ögonavstånd negativa symptom i samband med allergisk rinit.

Tillämpning i terapeutiska doser åtföljs ej av en systemisk effekt av läkemedlet och leder i praktiken inte till dess effekt på hypotalamus-hypofys-adrenal-systemet.

Effekten av en enstaka dos av flutikason kvarstår i upp till 24 timmar.

I de flesta patienter resulterade intranasal daglig administrering av 200 μg flutikason i plasma Cmax under detekteringsnivån (mindre än 0,01 ng / ml). På grund av den låga lösligheten av flutikason i vatten är absorptionen från nässlemhinnan extremt låg, vilket medför att huvuddelen av den administrerade dosen slugas. Flutikason, som därmed tas oralt, på grund av sin låga absorptions- och pre-systemiska metabolism, går in i blodplasma i en mängd mindre än 1% av den totala dosen. Dessa egenskaper hos läkemedlet bestämmer dess extremt låga totala absorption från nässlemhinnan och från matsmältningsorganet.

I stabilt tillstånd har flutikason en signifikant Vd, i medeltal 318 liter. Plasmaproteinbindning är ca 91%. Flutikason är föremål för effekten av det så kallade "första passet" via levern. Metaboliska omvandlingar sker med deltagande av CYP3A4-isoenzymet och frisättningen av metabolism av karboxylprodukten (inaktiv metabolit).

T1 / 2 flutikason är ca 3 timmar. Utsöndring beror främst på tarmarna. Indikatorer för renal clearance är: 0,2% för själva flutikason och mindre än 5% för dess karboxylmetabolit.

Indikationer för användning

Spray Nazarel är indicerat för användning i syfte att förebygga (före uppkomsten) och behandling (under manifestationen) året runt samt årstidsrinit av allergiskt ursprung.

Kontra

Användning av Nazarel är absolut kontraindicerad:

  • barn upp till 4 år
  • patienter med personlig överkänslighet mot flutikason eller mindre sprutämnen.

Användningen av Nazarel med största försiktighet är möjlig med:

  • samtidig herpes;
  • graviditet;
  • infektioner i luftvägarna i bakteriell etiologi (sådan behandling kräver tillsättning av antivirala medel och / eller antibiotika);
  • ulcerativa lesioner i näslemhinnan;
  • amning;
  • nässkador
  • kirurgiska ingrepp i samband med näshålorna, såväl som i den postoperativa perioden;
  • samtidig behandling med andra glukokortikoider (inklusive tablettformer, salvor, sprayer, krämer, näsdroppar och anti-astmainhalatorer).

Biverkningar

Under processen med att använda Nazarel såg de relativt ofta:

  • smakstörning
  • huvudvärk;
  • luktstörningar
  • näsblod;
  • irritation och / eller torr nässlimhinna.

Under användningen av Nazarel sågs det sällan:

  • bronkospasm;
  • barntillväxt retardation;
  • anafylaktiska reaktioner;
  • ökat intraokulärt tryck;
  • fenomenen överkänslighet i huden;
  • reducerad funktionalitet av binjurskortet;
  • utveckling av glaukom, katarakt;
  • angioödem;
  • perforering av nasal septum;
  • bildandet av osteoporos
  • sårbildning av det subkutana slemhinna nasalskiktet.

Spray Nasarel, användningsanvisningar (metod och dosering)

Den medicinska läkemedelsnärsen är avsedd uteslutande för intranasal administrering (genom nasal kavitet). För att uppnå full terapeutisk effekt bör sprayen användas regelbundet.

Patienter som är äldre än 12 år ordineras vanligen en enda injektion av 100 μg (2 doser) spray i varje nasal passage, företrädesvis på morgontimmarna. I vissa fall är det nödvändigt att använda den rekommenderade dosen (100 μg) av läkemedlet vid 24 timmar (morgon och kväll). När terapeutisk effekt uppnås kan patienten överföras till användning av en daglig daglig dos av 50 ug injicerad i varje nasal passage. Högst 24 timmar medförde införandet av 400 mg flutikason (4 doser spray i varje nasal passage).

I barnens åldersgrupp 4-12 år är den rekommenderade dagliga dosen av läkemedlet en enda injektion av 50 μg (1 dos) spray i varje nasal passage, helst på morgonen. Högst 24 timmar kan barn komma in i 200 μg flutikason i varje nasal passage.

I barnläkemedel är det nödvändigt att använda minsta dosen av nasal glukokortikoider, vilket ger effektiv lindring från negativa symtom.

Äldre patienter behöver inte justeringar av doseringen av nasalarm.

Anvisningar för användning Nazarela

Korrekt användning av läkemedlet kräver att följande regler följs för användning av en flaska med en spray.

  • Ta bort skyddslocken från flaskens dispenserspets för att skydda doseringsanordningen från smuts och damm.
  • När först med användning Nazarela såsom i fallet av frånvaro av drift av läkemedlet under den 7 dagar långa, är det nödvändigt att framställa en ytterligare tillämpning dozatorflakona pressa den sex gånger, för att därigenom frigöra den finfördelande mekanismen.
  • Att rengöra näshålan (båda näspassagerna).
  • Tryck ett av näspassagerna med ett finger tills det är helt stängt, sätt in doseringsspetsen i motsatt nasal passage.
  • Fortsätt att behålla flaskans vertikala läge luta huvudet något framåt.
  • För inhalera genom den öppna nasala passagen, samtidigt som du trycker på fingrarna på flaskens dispenser.
  • Andas ut genom munnen.
  • Upprepa alla manipuleringar för en annan nasal passage.
  • Efter att du har använt sprayen, torka av dispenserspetsen med en ren näsduk eller en engångsduk och stäng den med en skyddskåpa.

Sprutningsmekanismen ska rengöras minst en gång i veckan, genom att avlägsna spishällspetsen och tvätta den i varmt vatten. Efter torkning av spetsen sätts den försiktigt på plats och stängs med skyddskåpa. Vid täppning av spetsöppningen är det nödvändigt att lämna det i varmt vatten under en tid, följt av torkning och installation på flaskan. Rengöring av spetshålet med en stift, nål eller andra tunna skarpa föremål är förbjudet.

Efter upplåsning av flaskan kan sprayen användas till utgångsdatum.

överdos

De negativa symptomen på kronisk och akut överdosering med flutikason var inte korrigerade. Vid undersökning av frivilliga och intranasala två gånger dagliga intag av 2 mg flutikon av dem i 7 dagar upptäcktes ingen effekt av läkemedlet på hypotalamus-hypofysen-binjurssystemet.

interaktion

På grund av de obetydliga plasmakoncentrationerna av flutikason är dess interaktion med andra terapeutiska medel osannolikt.

Samtidig användning av flutikason med läkemedel som är starka hämmare av CYP3A4-isoenzymet (till exempel ritonavir) kan leda till en ökad systemisk verkan och följaktligen till utvecklingen av negativa biverkningar (inklusive undertryckande av binjurfunktionen och Cushings syndrom).

Det kombinerade receptet av flutikason med andra hämmare av cytokrom P450 (till exempel ketokonazol, erytromycin) kan orsaka en viss ökning av dess seruminnehåll, vilket i praktiken inte har någon effekt på cortisolnivån.

Försäljningsvillkor

För att köpa Nazarel måste du lämna in ett recept.

Förvaringsförhållanden

Sprutflaskor bör förvaras vid omgivande temperaturer upp till 25 ° C.

Hållbarhet

Sprayetiden är 36 månader.

Särskilda instruktioner

När nazarela administreras tillsammans med hämmare av CYP3A4-isoenzymet (till exempel ketokonazol, ritonavir), bör man noga överväga de patienter som tar emot dem, eftersom denna kombination av droger kan leda till en ökning av plasmakoncentrationen av flutikason.

Vid långvarig användning av höga doser av intranasala glukokortikoider observeras en ökning av risken för deras systemiska verkan, vilket kräver konstant övervakning av binjurens funktion.

På grund av avmattningen i barntillväxt observerad med långvarig användning av jämna terapeutiska doser av intranasala glukokortikoider, bör användningen av dessa läkemedel i barnen genomföras under regelbunden övervakning av barnets tillväxtparametrar och justering av glukokortikoiddoser i tid.

Behandling av säsongsallergisk rinit med användning av Nazarel är ganska effektiv, men i händelse av ett särskilt högt innehåll av allergener, observerade under sommaren i luften, kan det vara nödvändigt att ordinera ytterligare behandling.

Om patienter med herpetisk keratit, infektionsprocess, tuberkulos och patienter som nyligen genomgått operation i mun- eller näshålan ska användas av Nazarel ska riskbedömningsförhållandet för sådan behandling utvärderas på ett adekvat sätt.

Analoger av Nazarela

Analoger av Nazarel presenteras av andra medicinska preparat för intranasal användning:

synonymer

Bland synonymerna av nazarel kan intranasala droger särskiljas:

För barn

Spray Nazarel är kontraindicerat för administrering till barn under 4 år. Äldre barn kan använda läkemedlet i ovanstående doser, i enlighet med principen att använda de lägsta effektiva terapeutiska doserna.

Under graviditet och amning

Prescription Nazarela rekommenderas inte för gravida och ammande kvinnor.

Recensioner av Nazarel

Recensioner av personer som använder denna spray för att lindra de negativa symtomen på allergisk rinit, mestadels positiva och sammanfaller med experternas uppfattning om effekten och säkerheten hos läkemedlet Nazarel. Läkare recensioner om detta terapeutiska verktyg kommer ner till en hög bedömning av dess åtgärder med avseende på användningen av sprayen enligt indikationer, men endast i fallet med ett positivt svar från patienten till läkemedlets aktiva substans. Notera också produktiviteten av Nazarelns inflytande när det används för att eliminera beroendet av vasokonstrictor nasala droger. Bland de negativa bieffekterna av sprayen nämns oftast den passande sensationen av brinnande och torra nässlimhinnor.

Nazarela pris, var man kan köpa

Det genomsnittliga priset på Nazarel spray varierar omkring 400 rubel per flaska med 120 doser.

Nasarel - fullständiga instruktioner

Idag erbjuder apotekshyllorna ett brett sortiment av produkter för behandling av allergisk rinit i säsong eller året runt. En av dessa droger är Nazarel-nasal droppar, som har en lämplig form av spray för användning.

Fick upp instruktioner för användning

Droppar är mogna

Läkemedlet (kortikosteroid) är en vit eller nästan vit opak homogen suspension, som placeras i mörka glasflaskor. Var och en av dem har utrustningen i form av en doseringsanordning och en skyddslock. Förpackade flaskor i kartonger med obligatoriska bifogade instruktioner för användning.

Nazarel sprut

Nasal nasaldroppar används exklusivt i form av en spray, vilket är ganska bekvämt för patienten och låter dig noggrant dosera det, eftersom det med ett enda klick på sprutan injiceras endast en dos av läkemedlet.

Nasarel vittnesmål

Läkemedlet är indicerat för användning för förebyggande och behandling av allergisk rinit i säsong och året runt.

Nazarel kontraindikationer

Det är kontraindicerat för användning av läkemedlet Nasarel för barn under fyra år, såväl som om patienten är känslig för eventuella komponenter i läkemedlet.

Användning med försiktighet rekommenderas i följande fall:

  • Samtidig herpes;
  • Bakteriella infektioner i övre andningsorganen;
  • Ulcerativa lesioner i nässlemhinnan;
  • Post-traumatiskt eller postoperativt näshålighetstillstånd
  • Samtidig användning med andra kortikosteroider i form av tabletter, krämer, salvor, medel för behandling av astma, bronchial astma, liksom liknande näs- eller ögonsprutor och näsdroppar;

Mognad ansökan

Läkemedlet är avsett för intranasal användning.

För vuxna och ungdomar över tolv år rekommenderas att de administreras i varje näsdel i en dubbel dos (50 + 50 mikrogram) en gång om dagen, helst på morgonen. I enskilda fall är det tillåtet två gånger om dagen under dagen, där maximal dos av läkemedlet inte får överstiga 400 mikrogram.

När man når den önskade effekten från terapeutisk synpunkt är det lämpligt att använda för applicering av 50 mikrogram per dag i varje näspassage som en underhållsdos.

För äldre patienter rekommenderas läkemedlet för användning enligt de allmänna instruktionerna.

För barn från fyra till tolv år kan läkemedlet administreras en gång om dagen i en enstaka dos (50 mikrogram) i varje näspassage - på morgonen.

För pediatriska patienter ska den maximala dagliga dosen inte överstiga 200 mikrogram i varje näsborre. Använd läkemedlet tills symptomen elimineras.

För att uppnå en stabil terapeutisk effekt rekommenderas regelbunden användning av läkemedlet.

Nasarel under graviditeten

Gravida kvinnor bör inte förskrivas Nazarel. Möjligheten att använda den kan endast tillåtas i extrema fall när den avsedda fördelen till moderen överstiger den potentiella risken för fostret.

Det finns inga belägg för att aktiva ingrediensen av flutikasonpropionat kan utsöndras med bröstmjölk, men vid behov bör läkemedlet under amning avbryta amning.

Användningsvillkor för läkemedlet

För första användningen av läkemedlet är det nödvändigt att bereda ampullen. Detsamma bör göras om drogen inte har använts i mer än en vecka. Som ett resultat av sådana manipuleringar kommer sprutmekanismen att vara blockerad.

För att använda sprayen ordentligt behöver du följande:

  • Rengör näshålan;
  • Stäng en av näspassagen och sätt in den övre delen av dispensern i den andra;
  • Håll flaskan upprätt, böj huvudet något framåt;
  • Under inandning genom näsan, tryck på dispensern en gång;
  • Andas ut genom munnen;
  • Samma åtgärder att utföra för den andra nasala passagen;

Öppnad förpackning kan användas till utgångsdatum för drogen.

Nasarel-analoger

Analekter av Nasarel, det vill säga medicinska preparat som liknar det enligt indikationer för användning och farmakologi kan också köpas på något apotek, men var och en av dem, som Nazarel, avges av en läkare.

  • Primalan (i pillerform)
  • Allergo-normer (i form av tabletter)
  • Kromoglin (som en näspray)
  • Rupafin (i pillerform)
  • Atomer propolis (i form av en näspray)

Nazarelpriset

Läkemedlet Nazarel kan köpas på något apotek på recept. Kostnaden varierar omkring tre hundra rubel.

Nazarel recensioner

Recensioner av läkemedlet är mest positiva, eftersom alla som använde den för behandling talar om dess effektivitet. Om det finns missnöjda patienter är det bara på grund av höga kostnader. Vissa noterar också att efter att applikationen inte har blivit en snabb effekt. Här är några av dem:

  1. Jag använde Narelom för att ersätta det läkemedel som jag brukar använda om det behövs. Jag tycker emellertid att det är en bra analog, men i en något långsam rörelse.
  2. Nasarel räddade mig bokstavligen från många års plågor med allergisk rinit. Kowtow till min läkare att jag äntligen föreskrev det.
  3. På grund av allergi mot materialet för att fylla tanden började torrhet i min näsa plåga mig, och allt detta följdes av trängsel i mina öron. På doktorens råd började han ansöka Nazarel och tog bort allt som en hand. Och även öronen, som inte hjälpte de senaste två åren, började höra bra.

Nazarel eller Nasonex, vilket är bättre?

Dessa två droger är mycket lika i deras effekter och indikationer. Bedömning av recensioner av de personer som var tvungna att använda båda drogerna för behandling. Kanske är deras skillnad bara i kostnad, och jag behöver inte säga någon liten skillnad, eftersom Nasonex är tre gånger dyrare än sin kollega.

Nasarel - en hormonal spray för behandling av allergisk rinit. Allt du behöver veta om honom...

Allergisk rinit är ett problem som är bekant för många. En rinnande näsa, nysning, riva, nässäppa knackar en person ur en ruta, vilket gör det svårt att arbeta och vila. Obehagliga symptom leder till irritabilitet, sömnstörningar och till och med depression. Idag är det många effektiva droger för behandling av säsong- eller året runt rinit. Och en av dem - Nazarel spray.

>> Webbplatsen innehåller ett omfattande urval av läkemedel för behandling av bihåleinflammation och andra sjukdomar i näsan. Använd på hälsa!

Ursprungligen är Nazarel utformad för att eliminera allergisk rinit. När bihåleinflammation och adenoider är han ordinerad i kombination med andra droger!

Kontraindikationer: Individuell intolerans mot flutikasonpropionat och ålder upp till 4 år.

Med extrem uppmärksamhet används Nasarelns näsa för:

  • herpetic utbrott;
  • bakteriella lesioner i andningsorganen;
  • sår på näslemhinnan.

Det rekommenderas inte att använda sprayen efter operation och skador på nässhålan.

Anvisningar för användning till Nazarel

Barn från 4 till 12 år avgår vid 50 mcg per dag. I varje nasal passage - en injektion. Maximal per dag - 200 mikrogram.

Vuxna och barn över 12 -100 mcg per dag. Ibland ökas dosen till 400 mcg.

Underhållsdos - 50 mcg. Använd mogna bättre på morgonen.

Skaka flaskan före användning och skaka 6 gånger i tvättmaskinen (i "luften"). Detta är "kalibrering". Det behövs för att bestämma tillförseln av en viss mängd av den aktiva substansen (en dos - 50 μg). Liknande åtgärder utförs om Nasarel nässpray inte har använts i mer än 7 dagar.

Hur man använder sprayen korrekt?

Det verkar som om det kan vara enklare än att använda en näspray? Men inte alla kan göra det rätt.

  • rengör näshålan;
  • stäng en nasal passage och sätt in dispensern i den andra;
  • Lyft upp huvudet, andas in och tryck på sprutan;
  • andas ut genom munnen.

Med dessa enkla steg kan du få maximal effekt från drogen.

Biverkningar

Läkemedlet orsakar biverkningar. lokal: migrän, torrhet och brännande känsla i nasofarynx, bitter smak i munnen, näsblod. allergisk: hudutslag, bronkospasm, svullnad i ansiktet.

Patienter som genomgår kirurgi i näsan är risk för perforering av septum.

Nazarel nässpray med lång och otillbörlig användning stör binjurarna, ökar intraokulärt tryck, bidrar till utvecklingen av grå starr och osteoporos.

Är spraysäker för barn?

Idag behandlar föräldrarna sina barn med ångest. En sällsynt mamma kommer inte att fråga sina vänner, eller till och med främlingar, om de läkemedel som doktorn har ordinerat för sitt barn. Faktum är inget särskilt om det. Det är vanligt att en person delar sin tvivel, särskilt om de gäller en älskad bebis hälsa.

Så vilken typ av feedback gör föräldrarna till de barn som utsetts av Nazarel i sin tid att lämna? För det mesta - positivt. Det finns en hög effektivitet av läkemedlet i förhållande till olika allergener (pollen, djurdander, husdamm etc.)

Det finns dock en annan sida till myntet. Ibland med långvarig användning finns det en fördröjning i tillväxten, så det är väldigt viktigt att kontrollera denna utvecklingsparameter.

Om det finns en fördröjning i tillväxten är den behandlande läkaren skyldig att rätta behandlingsplanen och minska dosen av läkemedlet.

Vissa barn har tröst i munnen. Noggrann sköljning efter varje användning av Nazarel hjälper till att undvika detta.

Spray är inte ordinerad för barn under 4 år. En gång en enkel dos (50 mcg) injiceras i varje nasal passage.

Är det möjligt att Narel under graviditeten?

Allergisk rinit under graviditeten är svårare att tolerera. Rinnande näsa och nysning bryter mot framtida mammas planer och tvingar honom att leta efter det snabbaste sättet att bli av med obehagliga symptom.

Under den här viktiga perioden bör den vanliga taktiken att behandla sjukdomar ses över. Faktum är att många läkemedel nu är kontraindicerade. Nasarel under graviditeten är sällan ordinerad. På apotek hittar du många andra droger som hjälper din mamma och inte skadar barnet.

Under amning är det också värt att vägra att ta intranasala kortikosteroider.

Vad är bättre med adenoider: nazarel eller nazoneks?

I fall av hypertrofi hos nasofaryngeala tonsiller rekommenderar läkare ofta att använda ett av dessa läkemedel som en del av en kombinationsbehandling. Men vilken är bättre "fungerar" med adenoider?

Det finns inget entydigt svar på denna fråga. En hjälper Nazarel mer, den andra Nazonexen. Som en procentandel erhålls ca 50% vid 50%.

Nasonex barn kan ordineras från 2 år, Nazarel - endast från 4 år.

Viktigast är det att komma ihåg att behandlingen bör ske under överinseende av en specialist. Självaktivitet leder inte till något bra.

Det är viktigt att veta!

Om du tilldelas en Nazarel-spray, kommer denna information troligen att vara till nytta.

  • kombinera inte Nazarel med andra glukokortikosteroider - överdosering är möjlig;
  • Sluta inte plötsligt ta drogen. Med långvarig användning är Nazarela fylld med utseendets syndrom (apati, trötthet, aptitförlust, depression);
  • dispensern ska sköljas under rinnande vatten minst en gång i veckan. Sprayflasken placeras på flaskan efter preliminär torkning. Du kan inte rengöra den med stift eller andra vassa föremål.
  • Vid konstant användning är övervakning av binjurarnas funktion obligatorisk.
  • utgångsdatum för spray efter öppning - 3 månader.

För att uppnå en positiv terapeutisk effekt används Nazarel regelbundet, inte från fall till fall.

Analoger av Nazarela

Det finns andra läkemedel som innehåller flutikasonpropionat:

Alla har liknande indikationer, kontraindikationer och biverkningar. Det finns vissa skillnader, men de är inte signifikanta.

Förutom direkta motsvarigheter i apotek är indirekta. Verkningsmekanismen är liknande, men de aktiva ingredienserna är olika:

  • Primalan. Antiallergiskt medel innehållande mehitazin. Det ordineras för allergisk rinit, konjunktivit, urtikaria, atopisk dermatit. Finns i piller
  • Allergi-normer. Den har antipruritisk och antiexudativ verkan. Den huvudsakliga aktiva beståndsdelen är desloratadin. Tabletter används för allergisk rinit, pollinos, urtikaria;
  • Kromoglin. Formutsläpp - ögondroppar och näspray. Utnämnd till vuxna och barn över 6 år med allergisk rinit, keratit, konjunktivit, torra ögonsyndrom, allergiska reaktioner mot kosmetika och hushållskemikalier.
  • Rupafin. Tablet antihistamin andra generationen. I pediatrisk praxis används inte. Vuxna ordineras vid behandling av urtikaria och allergisk rinit;
  • Atomer propolis. Spray innehållande propolis och havsvatten. Det aktiverar lokal immunitet och normaliserar blodcirkulationen i nässlemhinnan. Skillnader i antibakteriella, antivirala och antifungala effekter. Det rekommenderas för rengöring, fuktgivande näspassagerna och förhindrande av sjukdomar i övre luftvägarna.

Valet av läkemedel för behandling är en ansvarsfull uppgift som ska tilldelas en specialist. Först då kommer allergisk rinit att återgå och upphöra att verka som ett olösligt problem.

Nazarel

Blanketter för frisläppande

Läkare recensioner om Nazarel

Ett prisvärt alternativ till dyrare topiska steroidläkemedel för behandling av allergiska sjukdomar i näsan, får användas för barn från 4 år. Hjälper vid komplex behandling av adenoidhypertrofi hos unga barn, näspolyppar hos vuxna, med exudativ otit. Det finns ingen habituation effekt, som i vasokonstrictor droppar kan den användas under lång tid. Bekväm användning 1-2 gånger om dagen. Få biverkningar, sällan lokal obehag efter stänk i näsan.

Liksom de flesta aktuella, är det ibland fall av blödningar från näsan, oftare beror det inte på själva läkemedlet, utan på tekniken för dess användning, när läkemedlen faller direkt på nässkytten. Men detta är en egenskap hos alla sådana sprayer.

Patientrecensioner av Nazarel

En näsa var fylld upp och ofta huvudvärk. Efter en vandring till Laura, släpptes Nazarel. Från trängsel hjälpte inte mycket. Huvudet upphörde inte heller för mycket. Mer självhypnos fungerar. Starkt slår lukten av akacia blommande. Hur allergiska människor använder det, jag har ingen aning om. Ja, och i nasopharynxen själv efter användningen är det obehagliga känslor.

För mig visade han sig vara en mycket effektiv assistent i kampen mot avlägsnandet av det hatade sjukdomen i form av nasal trafikstockning på grund av tillflykt till sprayen "Tizin". Effekten av läkemedlet är inte fulminant, jag var tvungen att lida och lida. Men i slutet av nästa dag kom lättnad. Behandlingen varade i 1,5 veckor, och jag märkte inte några biverkningar från användningen. Mitt ödem sov för alltid.

Säsongsallergier har aldrig lidit, och var därför förvånad över att terapeuten förgiftade mig med uttalade influensaliknande symtom, till otolaryngologen och hävdade att den traditionella behandlingen av förkylningar och infektioner är olämplig. För komplex behandling rekommenderade ENT Nazarel. Vid första mottagningen försvann nasopharyngeal svullnad, det blev lättare att andas - det härdades tillräckligt snabbt. Sedan dess, så snart bihåleinflammation uppträder, tar jag primäråtgärder, nämligen: Jag rensar min näsa med Noxpray och använder sedan Nazarel och löser därigenom problemet som regel inom 24 timmar.

Bruksanvisningen är överdriven

Farmakologisk aktivitet

GCS för lokal användning. I rekommenderade doser har det en uttalad antiinflammatorisk, anti-ödem och antiallergisk effekt.

Antiinflammatorisk effekt på grund av interaktionen mellan läkemedlet och GCS-receptorerna. Inhiberar proliferation av mastceller, eosinofiler, lymfocyter, makrofager, neutrofiler, minskar produktionen och frisättningen av mediatorer av inflammation och andra biologiskt aktiva medel (inklusive histamin, prostaglandiner, leukotriener, cytokiner) under de tidiga och sena fasen av allergiska reaktioner.

Antiallerg effekt uppträder 2-4 timmar efter första användning. Minskar klåda i näsan, nysning, rinit, nässäppa, obehag i området av paranasala bihålor och känslan av tryck runt näsan och ögonen. Lindrar okulära symptom i samband med allergisk rinit.

När det används i terapeutiska doser, visar flutikasonpropionat inte en systemisk effekt och har praktiskt taget ingen effekt på hypotalamus-hypofysen-binjurssystemet.

Effekten av läkemedlet varar i 24 timmar efter en enda användning.

farmakokinetik

Efter intranasal flutikasonpropionat i en dos av 200 μg / dag Cmax i blodplasma hos majoriteten av patienterna under bestämningsnivån (Fliksonaze ​​är ett bra topiskt hormon för behandling av ENT-sjukdomar, mycket effektivt vid allergiska reaktioner.

NAZAREL

Spruta nasal doserad i form av en vit eller nästan vit, opak, homogen suspension.

Hjälpämnen: Polysorbat-80 - 0,005 mg, mikrokristallin cellulosa + karmellosnatrium (dispersionscellulosa) - 1,55 mg, dextros - 5 mg, bensalkoniumklorid (50% lösning) - 0,04 mg, fenyletanol - 0,25 mg, vatten - q.s.

120 doser - mörka glasflaskor med doseringsanordning och skyddskåpa (1) - förpackningspapp.

GCS för lokal användning. I rekommenderade doser har det en uttalad antiinflammatorisk, anti-ödem och antiallergisk effekt.

Antiinflammatorisk effekt på grund av interaktionen mellan läkemedlet och GCS-receptorerna. Inhiberar proliferation av mastceller, eosinofiler, lymfocyter, makrofager, neutrofiler, minskar produktionen och frisättningen av mediatorer av inflammation och andra biologiskt aktiva medel (inklusive histamin, prostaglandiner, leukotriener, cytokiner) under de tidiga och sena fasen av allergiska reaktioner.

Antiallerg effekt uppträder 2-4 timmar efter första användning. Minskar klåda i näsan, nysning, rinit, nässäppa, obehag i området av paranasala bihålor och känslan av tryck runt näsan och ögonen. Lindrar okulära symptom i samband med allergisk rinit.

När det används i terapeutiska doser, visar flutikasonpropionat inte en systemisk effekt och har praktiskt taget ingen effekt på hypotalamus-hypofysen-binjurssystemet.

Effekten av läkemedlet varar i 24 timmar efter en enda användning.

Nazarel

Nazarel: bruksanvisningar och recensioner

Latinska namnet: Nazarel

ATX-kod: R01AD08

Aktiv ingrediens: flutikason (flutikason)

Tillverkare: Teva Czech Industries sr.r.o., IVAX Pharmaceuticals sr.r.o. (Tjeckien)

Aktualisering av beskrivning och foto: 05/16/2018

Priserna på apotek: från 343 rubel.

Nasarel - glukokortikosteroidmedel för lokal användning.

Släpp form och sammansättning

Nasarel finns i form av en näsmätad spray, som är en ogenomskinlig vit eller nästan vit homogen suspension, placerad i en mörk glasflaska med en dispenser. Flaskan, avsedd för 60, 120 eller 150 doser (1 dos innehåller 50 μg av den aktiva substansen), förpackas i en kartong.

1 dos innehåller:

  • aktiv beståndsdel: flutikasonpropionat - 50 μg;
  • hjälpämnen: mikrokristallin cellulosa + karmellosnatrium (dispersionscellulosa), polysorbat 80, bensalkoniumklorid, dextros, vatten, fenyletanol.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Nasarel är ett glukokortikosteroidmedel (GCS) avsedd för lokal användning. I de rekommenderade doserna har ett uttalat anti-ödem, antiallergisk och antiinflammatorisk effekt.

Antiinflammatorisk effekt är resultatet av interaktionen mellan den aktiva substansen och glukokortikosteroidreceptorer. Läkemedlet undertrycker proliferationen av eosinofiler, mastceller, neutrofiler, makrofager, lymfocyter, reducerande produktionen och frisättningen av mediatorer av inflammation och andra biologiskt aktiva medel (inklusive histamin, leukotriener, cytokiner, prostaglandin) under den sena och tidiga fasen av en allergisk reaktion.

Manifestation antiallergisk effekt börjar efter 2-4 timmar genom användning av läkemedlet. Nazarel minskar nysningar, kliande näsa, nästäppa, rinnande näsa, obehag i området för de paranasala bihålorna, känsla av tryck i ögat och näsan, utan underlättar också de resulterande okulära symptomen av allergisk rinit.

Läkemedlet är effektivt i 1 dag efter en enda användning. Vid användning av terapeutiska doser har flutikason nästan ingen effekt på hypotalaminsjukdomar och inte uppvisar en systemisk effekt.

farmakokinetik

De flesta patienter har Cmax i plasma efter intranasal administrering av läkemedlet i en dos av 200 mg per dag under detektionsnivån (mindre än 0,01 ng / ml). På grund av den låga lösligheten hos Nazarela i vatten är den direkta absorptionen från nässlemhinnan liten, så det mesta av dosen slugas. På grund av presystemisk metabolism och låg absorption i blodet från mag-tarmkanalen går upp till 1% av dosen. Dessa orsaker beror på den låga totala absorptionen från matsår och sår i näsan.

I stabilt tillstånd har flutikason en signifikant Vd (ca 318 liter). Mängden bindning till plasmaproteiner är 91%.

Läkemedlet har effekten att först passera genom levern. Metabolism i levern sker med deltagande av CYP3A4 isoenzymet i cytokrom P450-systemet, vilket resulterar i bildandet av en inaktiv karboxylmetabolit.

Avlägsnande av läkemedlet utförs huvudsakligen genom tarmarna. Halveringstiden för flutikason är 3 timmar. Det maximala värdet av renal clearance av flutikason överskrider inte 0,2%. Renalmetabolitbehandling med en karboxylgrupp - upp till 5%.

Indikationer för användning

Nasarel är ordinerat för förebyggande och behandling av året runt och säsongsallergisk rinit.

Kontra

absolut

  • överkänslighet mot läkemedlet;
  • ålder upp till 4 år.

relativ

  • bakteriella infektioner i övre luftvägarna och tillhörande herpes simplex [i sådana fall rekommenderas ytterligare terapi med antivirala medel och / eller antibiotika];
  • nässkador, operation i näshålan;
  • ulcerativa lesioner i näslemhinnan;
  • en historia av allergiska sjukdomar;
  • gemensam användning av andra formuleringar av kortikosteroider (inklusive tabletter, salvor, krämer, medel för behandling av bronkialastma, liknande oftalmisk, nässprayer och näsdroppar).

Instruktioner för användning Nazarela: Metod och dosering

Spray Nazarel administreras intranasalt.

Vid behandling av vuxna och barn från 12 år: 1 gång per dag, helst på morgonen, 100 μg (2 doser) av läkemedlet i varje nasal passage. I vissa fall krävs en ökning av administrationsfrekvensen upp till 2 gånger per dag (högst 400 μg per dag).

Underhållsdos efter att ha nått en terapeutisk effekt är 50 μg 1 gång per dag för varje nasal passage. Den maximala dagliga dosen är 400 mikrogram (4 doser för varje nasal passage).

Full terapeutisk effekt uppnås med regelbunden användning av läkemedlet.

Instruktioner för användning

Nazarel packas i flaskor med skyddskåpa för att skydda spetsen från kontaminering och damm.

När du använder för första gången, är det nödvändigt att förbereda flaskan: Tryck på dispensern 6 gånger för att låsa upp sprutmekanismen. Om drogen inte har använts i 1 vecka eller mer, är det nödvändigt att upprepa proceduren för att låsa upp spraymekanismen igen.

Därefter måste du göra följande manipuleringar:

  • klara näsan
  • Sätt in spetsen av injektionsflaskan i näspassagen medan du stänger den andra nasala passagen;
  • luta huvudet något framåt medan du fortsätter att hålla aerosolflaskan vertikalt;
  • börjar andas genom näsan, gör en enda press på sprutmekanismen;
  • andas ut genom munnen.

I en annan nasal passage administreras läkemedlet på ett liknande sätt.

Efter användning måste du tippa spetsen med en ren näsduk eller vävnad och stänga den med ett lock. Spray som krävs för att spola åtminstone 1 gång om 7 dagar. För att göra detta, ta bort spetsen; Efter sköljning i varmt vatten, torka det och placera det försiktigt på flaskans topp och sätt sedan på skyddskåpa. När täppt hål ska avlägsnas, dunka i varmt vatten och lämna i en viss tid. Därefter ska spetsen sköljas med rinnande vatten, torkas och sättas på flaskan igen. Hålet kan inte rengöras med en stift eller annat skarpt föremål.

Efter öppnande av förpackningen ska Nazarel användas före utgångsdatum.

Biverkningar

  • immunsystem: sällan - anafylaktisk reaktion, bronkospasm; mycket sällan - angioödem, överkänslighetsreaktion hos huden;
  • centrala nervsystemet: ofta - ett brott mot lukt, smittsamhet, huvudvärk;
  • synens organ: mycket sällan - glaukom, grå starr, ökat intraokulärt tryck;
  • hud och subkutan vävnad: mycket sällan - utseendet av sår i det subkutana slemhinnan;
  • andningsorgan: mycket ofta - utseendet av näsanblödning; ofta - irritation och torrhet i slemhinnan i nasofarynxen; mycket sällan - utvecklingen av perforering av nässkytten;
  • Övrigt: Mycket sällan - En minskning av binjurens funktion, tillväxtnedgång under barndomen, osteoporos.

överdos

Symtom på kronisk och akut överdos är inte registrerad. När det gäller studier med frivilliga gjorde intranasal administrering av läkemedlet (2 gånger per dag till 2 mg flutikason under 7 dagar) inte visar någon effekt på driften av hypotalamus-hypofys-binjure systemet.

Särskilda instruktioner

Den kombinerade användningen av inhibitorer och Nazarela isoenzymet CYP3A4 (ketokonazol, ritonavir) kräver noggrann övervakning av patientens tillstånd, eftersom dessa läkemedel kan öka koncentrationen av flutikason plasma.

Vid utnämning av höga doser av nasal glukokortikosteroider ökar sannolikheten för systemiska effekter av glukokortikosteroider under en lång tidsperiod. Vid långvarig användning av läkemedlet krävs regelbunden övervakning av binjurens funktion.

Nasala steroider även när de används i rekommenderade doser när det gäller långtidsbehandling kan leda till en avmattning i tillväxten av barn, så du behöver regelbunden övervakning av barns tillväxt och snabb korrigering av dosen Nazarela.

Behandlingen av säsongsallergisk rinit med läkemedlet Nasarel är ganska effektiv, men med en ökning av koncentrationen av allergener på sommaren kan ytterligare behandling behövas.

Vid behandling av patienter med tuberkulos, herpetisk keratit, infektions process eller personer nyligen genomgått kirurgi på näsan och munnen, bör läkemedlet användas efter noggrann utvärdering av den potentiella risken och potentiell fördel förhållande.

Använd under graviditet och amning

Enligt instruktionerna rekommenderas inte Nazarel för användning under graviditet och under amning. Vid behov ska flutikonbehandling ordineras efter en noggrann bedömning av förhållandet mellan den potentiella risken för fostret och eventuella fördelar för moderen.

Utsöndring av det aktiva ämnet i bröstmjölk är osannolikt, men det är rekommenderat att sluta amma under behandlingen med Nazarel.

Använd i barndomen

Dosjustering av spray Nazarel för behandling av patienter i åldern 12 år och äldre är inte nödvändig.

Vid behandling av barn i åldrarna 4-12 år: 1 gång per dag, helst på morgonen, 1 dos (50 μg) i varje nasal passage. Den maximala dagliga dosen är 200 mcg för varje nasal passage. Det rekommenderas att använda minsta dosering, vilket ger effektiv eliminering av symtom.

Razarel är förbjudet att användas för behandling av patienter under 4 år.

Använd i ålderdom

Vid behandling av patienter med avancerad åldosdosjustering är inte nödvändig.

Läkemedelsinteraktion

Samspelet mellan nasarel och andra droger är osannolikt, eftersom koncentrationen av flutikason i plasma är låg vid den intranasala administrationsvägen. I fallet med samtidig tillämpning Nazarela och starka hämmare ICYP3A4 isoenzym av cytokrom P450 (ritonavir) sannolikt förbättra system flutikason med utvecklingen av biverkningar (depression av binjurebarkfunktionen, Cushings syndrom).

När den appliceras samtidigt med framställning av andra inhibitorer av cytokrom P450-systemet (ketokonazol, erytromycin) observerad liten ökning i blodkoncentrationen av flutikason som praktiskt taget inte ändrar koncentrationen av kortisol.

analoger

Analoger av nazarel är Kutiveyt, Sinoflurin, Fliksonaze, Fliksotid.

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn vid temperaturer upp till 25 ° C.

Hållbarhet - 3 år.

Försäljningsvillkor för apotek

Recept.

Recensioner av Nazarel

Recensioner av Nazarel från patienter visar att detta läkemedel är effektivt för att eliminera de negativa symtomen på allergisk rinit och beroende av vasokonstrictor nasala droger. Experter bekräftar denna information, men notera att sprayens effektivitet beror på patientens positiva respons på den aktiva substansen.

Enligt recensionerna är de vanligaste biverkningarna av nazarel torrhet och en snabbt brännande känsla av nässlemhinnan.

Priset på nazarel i apotek

Priset för Nazarel är ca 390 rubel per flaska 120 doser på 50 mcg.